Posts di Mike Mooney
AFTD collabora con l'Associazione ALS per supportare il progresso degli strumenti digitali
Sebbene la FTD e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) siano state a lungo considerate patologie distinte, gli esperti ora riconoscono che i due disturbi hanno molto in comune. Entrambi possono essere causati da un...
Per saperne di piùSpeciale ospite: Trovare supporto e comprensione in movimento con le disabilità nascoste Girasole
Per le persone con diagnosi di FTD, semplicemente esistere in pubblico può essere difficile. I sintomi della FTD possono causare difficoltà durante lo shopping, l'ordinazione di cibo o la partecipazione ad attività sociali. Viaggiare – con i suoi…
Per saperne di piùUn difensore della demenza con FTD condivide il suo punto di vista sulla perdita della patente di guida
In un articolo sul blog pubblicato dall'Older Persons Advocacy Network of Australia, la sostenitrice della demenza Gwenda Darling condivide il suo punto di vista sulla perdita della patente di guida a causa della diagnosi di FTD....
Per saperne di piùFTD Care Partner condivide i ricordi di sua madre su TikTok
In un'intervista con Newsweek, la compagna di assistenza FTD Channing Clifford condivide i suoi ricordi preferiti con sua madre, Valerie, a cui è stata diagnosticata la FTD l'anno scorso. Circa 10 anni fa, Valerie...
Per saperne di piùL'esperienza vissuta della FTD: guida e FTD
La colonna seguente è stata scritta dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD. I membri del Consiglio lavorano per condividere le intuizioni delle persone diagnosticate per aiutare a guidare l'AFTD su...
Per saperne di piùCollegamento tra la proteina TAF15 e la FTD scoperto in uno studio britannico
In uno studio pubblicato sulla rivista scientifica Nature, alcuni ricercatori del Regno Unito hanno scoperto che una proteina precedentemente nota può svolgere un ruolo nello sviluppo di una FTD...
Per saperne di piùGentile HelpLine: alla ricerca di opzioni di supporto
Cara HelpLine, la nostra famiglia è alla ricerca di modi per connettersi con altri partner di assistenza FTD per ricevere supporto. Quali opzioni sono disponibili? Una parte fondamentale della missione di AFTD è aiutare...
Per saperne di piùLe diagnosi di FTD di alto profilo aumentano la consapevolezza pubblica, afferma l’ambasciatore dell’AFTD
In un'intervista del 1° marzo con la stazione KAAL-TV con sede a Rochester, Minnesota, l'ambasciatrice dell'AFTD Deb Scharper ha osservato che gli annunci pubblici delle diagnosi di FTD di Wendy Williams e Bruce Willis...
Per saperne di piùAggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD
La Giornata delle Malattie Rare, che cade ogni anno l'ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall'Organizzazione Europea per le Malattie Rare e osservata per la prima volta il 29 febbraio 2008. Rare Disease…
Per saperne di piùIl redattore della rivista condivide l'eredità dell'amato promotore musicale di Seattle a cui è stata diagnosticata la FTD
In un'intervista con NPR, Charles R. Cross, ex direttore della rivista musicale The Rocket, ha condiviso l'eredità della promotrice musicale di Seattle Susie Tennant, morta a gennaio dopo...
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