Posts di Mike Mooney
Aggiornamento dei volontari: AFTD dà il benvenuto ai nuovi ambasciatori AFTD
Dall’inizio del Programma Ambasciatori AFTD nel 2019, il nostro gruppo iniziale di leader volontari è cresciuto fino a diventare un gruppo entusiasta e altamente motivato che lavora per un futuro libero da FTD. L’AFTD è…
Per saperne di piùUn ricercatore spiega il ruolo della genetica nella FTD e discute le vie terapeutiche
In un articolo scritto per The Conversation, Fen-Biao Gao, PhD, professore e direttore fondatore del Centro di ricerca FTD presso la Chan Medical School dell'Università del Massachusetts, discute come la ricerca...
Per saperne di piùUno studio britannico/olandese scopre il ruolo delle mutazioni del gene ANG nella SLA-FTD
Ricercatori dell’Università di Bath nel Regno Unito e del Centro medico universitario di Utrecht nei Paesi Bassi hanno scoperto un’associazione tra una variante genetica ereditaria del…
Per saperne di piùAFTD e ALLFTD collaborano al video sulla donazione del cervello
AFTD e ALLFTD hanno collaborato per creare un breve video animato che spiega il processo di donazione del cervello e come aiuta i ricercatori e le famiglie colpite dalla FTD.…
Per saperne di piùGentile HelpLine: supporto per FTD familiare e genetica
Cara HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD; i miei defunti zio e mia nonna soffrivano di demenza e temo che ciò possa essere genetico. Esiste supporto per le persone che affrontano...
Per saperne di piùVesper Bio completa la fase a dose singola ascendente della sperimentazione clinica per un potenziale trattamento modificante la malattia per la FTD-GRN
La società di biotecnologia Vesper Bio annuncia di aver completato la fase di dose singola crescente nella sperimentazione clinica del suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN. Lo studio recentemente completato ha valutato il...
Per saperne di piùAggiornamento sulla difesa: unisciti all'AFTD nella promozione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD in tutti i 50 stati
Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare l'approvazione delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come FTD...
Per saperne di piùUno studio esplora le differenze razziali nella presentazione clinica dei sintomi della FTD e nella gravità della malattia
Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentano in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Precedenti studi hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici nei soggetti neri/africani...
Per saperne di piùPromozione della speranza: la partnership AFTD-ADDF annuncia un nuovo premio nel programma di scoperta di farmaci
L'AFTD collabora con l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) dal 2007 per sostenere la ricerca preclinica su nuovi farmaci promettenti attraverso il programma Accelerating Drug Discovery for FTD. Noi siamo…
Per saperne di piùPunti di vista della FTD – Donazione di cervelli
Sebbene attualmente non esistano cure o trattamenti approvati per la FTD, un numero crescente di strumenti diagnostici e trattamenti sperimentali stanno entrando nella fase di sperimentazione clinica del loro sviluppo. Un importante…
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