Notizie & Eventi

Uno studio britannico/olandese scopre il ruolo delle mutazioni del gene ANG nella SLA-FTD

Ricercatori dell’Università di Bath nel Regno Unito e del Centro medico universitario di Utrecht nei Paesi Bassi hanno scoperto un’associazione tra una variante genetica ereditaria del…

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AFTD e ALLFTD collaborano al video sulla donazione del cervello

AFTD e ALLFTD hanno collaborato per creare un breve video animato che spiega il processo di donazione del cervello e come aiuta i ricercatori e le famiglie colpite dalla FTD.…

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Gentile HelpLine: supporto per FTD familiare e genetica

Cara HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD; i miei defunti zio e mia nonna soffrivano di demenza e temo che ciò possa essere genetico. Esiste supporto per le persone che affrontano...

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Vesper Bio completa la fase a dose singola ascendente della sperimentazione clinica per un potenziale trattamento modificante la malattia per la FTD-GRN

La società di biotecnologia Vesper Bio annuncia di aver completato la fase di dose singola crescente nella sperimentazione clinica del suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN. Lo studio recentemente completato ha valutato il...

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Il Delaware approva la risoluzione che riconosce la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024

Il Delaware è diventato il terzo stato a riconoscere ufficialmente la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024 (22-29 settembre) dopo che il suo Senato ha approvato all'unanimità la risoluzione SR23 il 27 giugno. La senatrice dello stato Kyra Hoffner ha sponsorizzato...

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Aggiornamento sulla difesa: unisciti all'AFTD nella promozione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD in tutti i 50 stati

Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare l'approvazione delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come FTD...

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Uno studio esplora le differenze razziali nella presentazione clinica dei sintomi della FTD e nella gravità della malattia

Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentano in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Precedenti studi hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici nei soggetti neri/africani...

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Webinar AFTD: FTD e SLA: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla cura

Conosciamo diversi geni che possono causare FTD ereditaria, SLA e SLA con FTD, di cui C9orf72 il più comune. Eppure la genetica non è la storia completa, poiché queste condizioni...

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