Notizie & Eventi

Articolo speciale del Consiglio consultivo per le persone con FTD: Holiday Madness

Questo articolo è stato scritto da una persona affetta da FTD per evidenziare le sfide legate alla gestione delle festività con una diagnosi di FTD. AFTD spera che i partner di assistenza e le persone diagnosticate possano…

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All in the Family mette fine a FTD: l'evento Food for Thought di Colonial Electric incassa più di $1 milioni dall'inizio

L'ex membro del consiglio direttivo dell'AFTD, Steve Bellwoar, ha raccolto più di $1 milioni per promuovere la missione dell'AFTD in memoria di sua madre. Patricia "Trish" Bellwoar è morta nel 2021 dopo aver vissuto con la FTD...

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Una conversazione con un neurologo presso Denali Therapeutics

Di recente, l'AFTD ha avuto una conversazione con i membri del team di Denali Therapeutics, tra cui il dott. Richard Tsai, per fornire approfondimenti sul loro lavoro per sviluppare una terapia con Takeda per il trattamento...

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Grazie alla generosità dell'ambasciatore AFTD, i californiani ricevono un aiuto finanziario fondamentale

Terry Walter, ambasciatrice AFTD in California e Nevada, è stata una forza per il cambiamento positivo e il supporto dal 2008, quando ha iniziato a fare volontariato per AFTD. Nel corso degli anni ha...

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Webinar della serie di apprendimento per i partner di assistenza AFTD: come affrontare le festività con una diagnosi di FTD

I cambiamenti apportati da una diagnosi di FTD possono rendere difficile la gestione delle vacanze. I cambiamenti di routine dei viaggi, le grandi folle e le giornate impegnative possono portare a esperienze di vacanza infruttuose.…

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Un giovane caregiver parla di come trovare supporto durante il percorso FTD su Dementia UK Podcast

Una giovane badante di pazienti con FTD di nome Lizzie ha parlato del dolore, dell'incertezza e delle responsabilità inaspettate che ha dovuto affrontare mentre si prendeva cura del padre, il tutto mentre affrontava i cambiamenti naturali della giovane…

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Promuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa al NORD Breakthrough Summit a Washington, DC

Shana Dodge, PhD, Direttrice per l'impegno nella ricerca dell'AFTD, e Meghan Buzby, MBA, Direttrice per l'advocacy e l'impegno dei volontari dell'AFTD, hanno partecipato al Breakthrough Summit della National Organization for Rare Disorders (NORD), tenutosi…

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GemVax e KAEL annunciano i risultati della sperimentazione clinica di fase 2a per PSP

La società biofarmaceutica sudcoreana GemVax & Kael ha annunciato a fine ottobre i risultati del suo studio clinico di fase 2a per la valutazione di un farmaco per la PSP. Mentre il farmaco non ha mostrato…

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