Notizie & Eventi

Aggiornamento sull'advocacy: proteggi la ricerca sulla FTD oggi stesso!

Chiamata a tutti i sostenitori dell'AFTD: i finanziamenti federali per la ricerca sull'FTD sono a rischio e abbiamo bisogno del vostro sostegno per proteggerli. All'inizio di questo mese, i National Institutes of Health hanno annunciato...

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I ricercatori FTD chiedono maggiore attenzione alla diversità per affrontare le disparità nell'assistenza e nella ricerca

Un articolo pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia individua le lacune nella ricerca attuale sulla FTD causate dalle disparità nell'accesso a centri di ricerca e cure adeguate per la demenza, e delinea i modi…

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L'esperienza vissuta della FTD: FTD e intimità

Nel seguente articolo, Anne Fargusson, RN, membro del Persons with FTD Advisory Council, scrive di intimità e FTD. Intimità può essere una parola scomoda. Anni fa, quando…

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La sperimentazione clinica Vesper Bio per FTD-GRN entra nella fase Ib/IIa

La società danese di biotecnologie Vesper Bio ha annunciato a gennaio che la sua sperimentazione clinica per un farmaco potenzialmente in grado di modificare la malattia per la FTD-GRN sta procedendo alla fase Ib/IIa. Nella FTD causata da una…

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Gentile HelpLine: Opzioni di assistenza domiciliare e comunitaria

Gentile HelpLine, il mio coniuge è affetto da FTD. Mi sono preso cura di lui a casa nostra e sono arrivato al punto in cui ho bisogno di più aiuto. Ma non so nemmeno...

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L'esperienza vissuta della FTD: gestire l'impatto emotivo della perdita del lavoro nella FTD

Quando a qualcuno viene diagnosticata la FTD, è quasi certo che prima o poi dovrà lasciare il lavoro, di solito molto prima di essere pronto a farlo. L'improvviso…

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Il podcast Remember Me discute del dolore con lo staff dell'AFTD nell'ultimo episodio

In uno speciale episodio bonus del podcast "Remember Me", la direttrice del supporto e dell'istruzione AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, e la responsabile dei servizi di supporto Sarah Lopata, MS si sono unite ai conduttori Rachael Martinez...

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Webinar AFTD: spianare la strada al futuro — Promuovere le priorità di politica pubblica dell'AFTD

Le famiglie che vivono con la FTD hanno notevoli bisogni insoddisfatti: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli verso i caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia. In questo…

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