Dopo due anni di ricerca di risposte per spiegare perché non si sentiva "del tutto a posto", a Tracey Lane è stata diagnosticata la FTD poco più che cinquantenne, un periodo che una volta pensava sarebbe stato pieno di eccitazione mentre lei e suo marito aspettavano con ansia la pensione.

In un racconto personale raccontato dalla rivista Buono a sapersi, Lane riflette sul suo viaggio nella FTD e sui modi in cui ha imparato ad accettare la sua diagnosi. In tutto il pezzo, descrive l'insorgenza dei suoi sintomi e come, nonostante numerose visite mediche in cui le furono prescritti farmaci per la depressione e la menopausa, le sue condizioni continuarono a peggiorare.

Scrive anche di come viene a patti con la sua diagnosi e di come trae sostegno dalla famiglia e da diversi gruppi di supporto legati alla demenza.

"Per un po' dopo la diagnosi, la demenza è stata la prima cosa a cui pensavo la mattina quando mi svegliavo, ed era l'ultima cosa nella mia mente prima di addormentarmi ogni notte", scrive. "...Ma dopo lo shock iniziale, ho capito che non potevo sprecare il tempo prezioso che mi restava sguazzando e dispiaciendomi per me stesso."

Nonna di due figli, Lane è ora concentrata nel continuare a creare ricordi con la sua famiglia, anche se un giorno la demenza la priva della capacità di riconoscere chi sono: "Se alla fine arriva il giorno in cui non riconosco più i loro volti, voglio loro di poter guardare indietro, ricordare i bei momenti e sapere quanto li ho amati.

Puoi leggere la storia di Lane Qui.