Le neuroscienze rappresentano per me un’area di grande interesse da più di 15 anni. È diventato personale quando mio padre ha ricevuto la diagnosi di FTD. Come molte famiglie che affrontano questa malattia, sapevamo cosa significava: da quel momento in poi, avremmo avuto con lui solo un tempo limitato e avremmo dovuto sfruttarlo al meglio. Tuttavia, non posso fare a meno di pensare a come sarebbe stata la nostra esperienza se fossero state disponibili opzioni terapeutiche praticabili per le persone affette da FTD. Questo è uno dei motivi principali per cui ho dedicato la mia carriera alla ricerca sull'FTD e perché sono orgoglioso di svolgere la missione dell'AFTD come ricercatore post-dottorato 2017-2019.

Organizzazioni come AFTD stanno svolgendo un lavoro importante portando maggiore consapevolezza su questa condizione, istruendo i medici nel tentativo di ridurre le diagnosi errate e finanziando la ricerca nella speranza di un futuro libero dalla FTD.

Joseph-Patrick Clarke, Ph.D.
Università di Pittsburgh
Destinatario della borsa di studio post-dottorato 2017-2019 dell'AFTD

AFTD ha rilasciato il suo Piano strategico FY2019-22. Sviluppato con il contributo di esperti di FTD, tra cui scienziati, operatori sanitari e molti la cui competenza deriva dall'esperienza vissuta della malattia, il nostro piano cerca un mondo con cure compassionevoli, supporto efficace e un futuro libero da FTD.

Dal 2002, AFTD ha lavorato con la nostra comunità per ottenere guadagni cruciali per conto di tutti coloro che affrontano l'FTD. Il viaggio è stato lungo, ma i nostri progressi sono stati significativi. Il nostro piano si basa su queste esperienze e offre una road map per avvicinare il futuro che tutti cerchiamo così urgentemente nei prossimi tre anni.

Raggiungere questo obiettivo richiederà il contributo di ciascuno di noi. Il Dr. Clarke ha scelto di dedicare la sua carriera alla ricerca sull'FTD. Oggi AFTD ti chiede di scegliere di sostenere la nostra missione con un dono di beneficenza.

Effettuando una donazione di qualsiasi importo, puoi sostenere una maggiore consapevolezza pubblica e formazione degli operatori, diagnosi precoci e più accurate, progressi cruciali nella ricerca, servizi di supporto più accessibili e sforzi di difesa nazionale a beneficio di tutti coloro che sono affetti da FTD.

Ogni contributo a questa missione, sia da parte di volontari AFTD, sostenitori o attraverso il feedback di coloro che serviamo, è essenziale. Il motore che rende possibile questo lavoro condiviso è il supporto dei donatori.

Speriamo che ti unirai a noi fare un regalo online. Insieme, possiamo avvicinare ogni giorno che passa un futuro libero da FTD.