Partager
Publiez votre histoire FTD sur les réseaux sociaux. Ajoutez « Vous n'êtes pas seul. Nous sommes tous dans le même bateau. #endFTD. »
L'AFTD propose des groupes de soutien pour tous ceux qui sont confrontés à la FTD - cliquez ici pour voir ce qui correspond le mieux à vos besoins.
Soutenir
Aidez une organisation qui sert la communauté FTD avec un don de n'importe quelle taille.
Travaillez avec notre équipe de défense des droits pour adopter une résolution pour la Semaine de sensibilisation à la FTD 2025 dans votre État.
Partagez des listes de contrôle de diagnostic avec vos professionnels de la santé et vos amis.
Inscrivez-vous au registre des troubles FTD pour en savoir plus sur la génétique FTD et les essais cliniques.
Célébrer
Honorez ou souvenez-vous d’un être cher atteint de DFT, ou remerciez quelqu’un qui vous a soutenu.