Nouvelles et événements

Une conversation avec Olga Uspenskaya, MD, PhD, de Prevail Therapeutics

Recently, Prevail Therapeutics presented interim results from their Phase 1/2 open-label clinical trial assessing the safety and efficacy of their gene therapy to raise progranulin levels in people with FTD-GRN.…

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Passage Bio reçoit des commentaires positifs de la FDA sur l'extension de la thérapie génique au C9orf72

La société biopharmaceutique Passage Bio a annoncé le 16 juillet avoir reçu des commentaires positifs de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant une proposition visant à étendre ses essais cliniques…

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Un chercheur explique le rôle de la génétique dans la DFT et discute des pistes de traitement

Dans un article écrit pour The Conversation, Fen-Biao Gao, PhD, professeur et directeur fondateur du FTD Research Center de la Chan Medical School de l'Université du Massachusetts, explique comment la recherche…

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Gérer un diagnostic : l'histoire FTD de Brian

En 2020, alors que Brian Dowden approchait de la trentaine, il a remarqué des changements dans ses capacités cognitives alors qu’il se préparait à passer les examens d’autorisation requis par sa profession. "C'était…

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Une étude anglo-néerlandaise découvre le rôle des mutations du gène ANG dans la SLA-FTD

Des chercheurs de l'Université de Bath au Royaume-Uni et du Centre médical universitaire d'Utrecht aux Pays-Bas ont découvert une association entre une variante génétique héréditaire du…

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L'AFTD et l'ALLFTD collaborent sur une vidéo sur le don de cerveau

AFTD et ALLFTD se sont associés pour créer une brève vidéo d'animation qui explique le processus de don de cerveau, ainsi que la manière dont il aide les chercheurs FTD et les familles touchées par FTD.…

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Chère HelpLine : Prise en charge du FTD familial et génétique

Chère HelpLine, Ma mère a récemment reçu un diagnostic de FTD ; mon défunt oncle et ma grand-mère souffraient de démence, et je crains que cela puisse être génétique. Existe-t-il un soutien pour les personnes confrontées à…

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Vesper Bio achève l'étape de dose unique croissante de son essai clinique pour un traitement potentiel modificateur de la maladie pour le FTD-GRN

La société de biotechnologie Vesper Bio annonce avoir terminé l'étape de dose unique croissante dans son essai clinique de son traitement potentiellement modificateur de la maladie pour le FTD-GRN. L’essai récemment terminé a évalué le…

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