Quoi de neuf
Dear HelpLine – Soutien aux jeunes adultes
Chère HelpLine, Ma mère a reçu un diagnostic de FTD et je cherche à entrer en contact avec d'autres jeunes adultes qui s'occupent d'un parent atteint de FTD. Sans soutien, je suis dépassé et je me sens…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD rejoint l'initiative AMP ALS des National Institutes of Health en tant que partenaire
L'AFTD rejoint d'autres organisations à but non lucratif, des sociétés biopharmaceutiques et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que partenaires de l'initiative Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participation de l'AFTD à…
Le projet de loi sur le registre FTD de New York est adopté par le Sénat de l'État
Un projet de loi établissant un registre des diagnostics de DFT dans l'État de New York a été adopté à l'unanimité par le Sénat de l'État le 5 juin. Parrainé par la sénatrice Michelle Hinchey, le projet de loi 7874 du Sénat exige des soins de santé…
Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, raconte son histoire à Self Magazine
Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, a partagé ses expériences en tant que partenaire de soins pour son mari, Lee, dans un article publié par le magazine Self le 17 mai. Holloway a commencé à remarquer des phénomènes alarmants…
15 juillet 2024 : Rencontre virtuelle pour Pittsburgh, région de Pennsylvanie
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement virtuel AFTD Meet & Greet pour les habitants de la région de Pittsburgh, en Pennsylvanie, le lundi 15 juillet, à compter de…
Le personnel de l'AFTD et Emma Heming Willis commémorent la résolution de la semaine FTD en Californie.
(photo ci-dessus, de gauche à droite : Wanda Smith, avocate de FTD, Brian Maienschein, membre de l'Assemblée de Californie, Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, Emma Heming Willis, avocate de FTD, Brian Jones, sénateur de l'État de Californie) Le personnel de l'AFTD s'est rendu à…
Vidéos des sessions désormais disponibles de la conférence sur l'éducation AFTD 2024
Les vidéos de la conférence éducative AFTD 2024 sont désormais disponibles sur la chaîne YouTube de l'AFTD. Que vous n'ayez pas pu nous rejoindre à Houston ou en ligne, ou que vous souhaitiez simplement regarder un…
La première résolution de sensibilisation à la dégénérescence frontotemporale de Californie est adoptée au Capitole de l'État par l'Assemblée et le Sénat
Emma Heming Willis rejoint l'Association pour la dégénérescence frontotemporale au Capitole de Californie pour marquer un tournant décisif dans la sensibilisation à la démence SACRAMENTO, CA. – Jeudi, L’Association pour la Dégénérescence Frontotemporale (AFTD)…
Passage Bio met en lumière les progrès prometteurs des essais cliniques dans une mise à jour trimestrielle
La société biopharmaceutique Passage Bio a souligné les progrès prometteurs de son essai clinique de phase 1/2 pour une forme de FTD génétique dans une récente mise à jour trimestrielle. L'essai upliFT-D de Passage Bio évalue…
Faire progresser l’espoir : l’AFTD participe à la réunion annuelle Target ALS 2024
L'AFTD a assisté à la réunion Target ALS 2024 du 7 au 9 mai à Boston, Massachusetts. Plus de 800 personnes ont assisté à la réunion en personne ou virtuellement. Les participants étaient composés de scientifiques…
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