Aperçu de la maladie

La FTD est la forme de démence la plus courante chez les personnes de moins de 60 ans.

FTD est aussi souvent appelé démence frontotemporale, la dégénérescence lobaire frontotemporale (FTLD) ou la maladie de Pick. Il représente un groupe de troubles cérébraux causés par la dégénérescence des lobes frontaux et/ou temporaux du cerveau. Les sous-types FTD incluent :

Informations sur la DFT en espagnol

Ce nouveau PDF ofrece una guía sobre todas las formas de la DFT, la demencia más común para personas menores de 60 años.

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En quoi la FTD diffère-t-elle de la maladie d'Alzheimer ?

FTD Brain2

Comment progresse FTD ?

La progression des symptômes - dans le comportement, le langage et/ou le mouvement - varie d'un individu à l'autre, mais la FTD entraîne un déclin inévitable du fonctionnement. La durée de progression varie de 2 à plus de 20 ans.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, la personne atteinte peut éprouver des difficultés croissantes à planifier ou à organiser des activités. Ils peuvent se comporter de manière inappropriée dans des contextes sociaux ou professionnels et avoir du mal à communiquer avec les autres ou à avoir des relations avec leurs proches.

Au fil du temps, la DFT prédispose un individu à des complications physiques telles qu'une pneumonie, une infection ou une blessure due à une chute. L'espérance de vie moyenne est de 7 à 13 ans après le début des symptômes (Onyike et Diehl-Schmid, 2013). La cause la plus fréquente de décès est la pneumonie.

Existe-t-il des options de traitement?

Aujourd'hui, il n'existe aucun remède contre la FTD et aucun traitement disponible pour ralentir ou arrêter la progression de la maladie. Cependant, si vous ou un membre de votre famille ou un être cher êtes touché, vous pouvez prendre des mesures importantes pour préserver et maximiser la qualité de vie. Un nombre croissant d'interventions - non limitées aux médicaments - peuvent aider à gérer les symptômes de la DFT.

Il est important pour vous et votre partenaire de soins d'identifier une équipe d'experts qui peut vous aider à coordonner les soins  et avec les défis juridiques, financiers et émotionnels posés par cette maladie.

Vous n'êtes pas seul - AFTD est là pour vous aider.

> Contact Assistance téléphonique de l'AFTD (866-507-7222 ou info@theaftd.org) pour obtenir des conseils et des ressources concernant votre diagnostic, vos soins et votre soutien FTD, ainsi que des opportunités de se connecter avec d'autres personnes dans votre région. 

› Rejoignez des groupes de soutien en personne ou en ligne pour les personnes atteintes de DFT et leurs partenaires de soins.

› Examiner les AFTD ressources et publications qui offrent une aide cruciale à chaque étape du voyage.

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