ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.
dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.
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qu'il a reçu un diagnostic de DFT.
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mission et faire en sorte que chaque histoire FTD compte.
fournir une ressource,
un débouché et un endroit
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qui comprennent.
Nouvelles et événements
Article spécial du Conseil consultatif sur les personnes atteintes de DFT : La folie des fêtes
Cet article a été écrit par une personne atteinte de DFT pour souligner les défis que pose la période des fêtes avec un diagnostic de DFT. L'AFTD espère que les partenaires de soins et les personnes diagnostiquées pourront…
SUITELa famille est aux commandes pour mettre fin à la FTD : l'événement Food for Thought de Colonial Electric a permis de récolter plus de 1 million de livres sterling depuis sa création
Steve Bellwoar, ancien membre du conseil d'administration de l'AFTD, a collecté plus de 140 000 000 THB pour mener à bien la mission de l'AFTD en mémoire de sa mère. Patricia « Trish » Bellwoar est décédée en 2021 après avoir vécu avec la FTD…
SUITEUne conversation avec un neurologue de Denali Therapeutics
Récemment, l'AFTD a eu une conversation avec des membres de l'équipe de Denali Therapeutics, dont le Dr Richard Tsai, pour donner un aperçu de leur travail visant à développer un traitement avec Takeda pour traiter…
SUITEGrâce à la générosité de l'ambassadeur de l'AFTD, les Californiens reçoivent une aide financière cruciale
Terry Walter, ambassadrice de l'AFTD en Californie et au Nevada, est une force de changement positif et de soutien depuis 2008, lorsqu'elle a commencé à faire du bénévolat pour l'AFTD. Au fil des ans, elle…
SUITEWebinaire de la série d'apprentissage pour les partenaires de soins de la FTD : passer les fêtes de fin d'année avec un diagnostic de FTD
Les changements provoqués par un diagnostic de DFT peuvent rendre la période des fêtes difficile. Les changements de routine liés aux voyages, aux grandes foules et aux journées chargées peuvent conduire à des expériences de vacances infructueuses.
SUITEUn jeune aidant parle de la recherche de soutien au cours de son parcours FTD sur le podcast Dementia UK
Lizzie, une jeune soignante de FTD, a parlé du chagrin, de l’incertitude et des responsabilités inattendues auxquelles elle a été confrontée alors qu’elle s’occupait de son père, tout en naviguant dans les changements naturels de la jeunesse…
SUITEFaire avancer l'espoir : le personnel de l'AFTD participe au sommet NORD Breakthrough à Washington, DC
Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement en recherche de l'AFTD, et Meghan Buzby, MBA, directrice du plaidoyer et de l'engagement des bénévoles de l'AFTD, ont assisté au Breakthrough Summit de la National Organization for Rare Disorders (NORD), qui s'est tenu…
SUITEGemVax et KAEL annoncent les résultats de l'essai clinique de phase 2a pour la PSP
La société biopharmaceutique sud-coréenne GemVax & Kael a annoncé fin octobre les résultats de son essai clinique de phase 2a évaluant un médicament contre la PSP. Bien que le médicament n'ait pas montré de résultats…
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