UN reportage photo publié le 30 octobre dans Le gardien a relaté le parcours FTD d'un couple australien et son dévouement continu l'un envers l'autre, même au fur et à mesure que la maladie progresse.

Gladys Saroli a commencé à présenter des symptômes de FTD, notamment de la combativité et de l'agressivité, lors d'un voyage en 2013 dans son Pérou natal. Elle a reçu un diagnostic de FTD, après quoi sa santé mentale et physique a commencé à se détériorer.

Après plusieurs années à s'occuper de Gladys à la maison, son mari Jose l'a transférée dans un établissement de soins pour bénéficiaires internes plus tôt cette année, tout en restant son partenaire de soins principal. Des changements positifs dans son attitude et son comportement ont suivi le déménagement.

La fille du couple, Roxana, a attribué aux soins exemplaires de son père – représentés de manière émouvante sur des photos comme celle ci-dessus – les améliorations du bien-être de sa mère.

"Il y a six ou sept mois, son état de santé général était très mauvais", a déclaré Roxana Le gardien. «Pas de marche, pas de mouvement, pas d'expression faciale. Papa l'a remarqué et a dit : 'Pas question. Ce n'est pas ce qui est censé être. Elle est plus calme, plus heureuse. Tant qu'elle est bonne, nous sommes bons.

Plus de 435 000 personnes en Australie vivent avec diverses formes de démence, y compris la FTD. Le 11e Conférence internationale sur les démences frontotemporales (ICFTD), se tiendra à Sydney du 11 au 14 novembre ; Le personnel de l'AFTD et les membres du conseil d'administration seront présents.