Partenaires dans les soins FTD, Été 2021
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Certaines personnes atteintes de DFT sont conscientes de leurs pertes et peuvent exprimer leurs sentiments et leurs difficultés à faire face à ces changements. D'autres ont perdu cette conscience et peuvent sembler apathiques ou non affectés par le diagnostic. Dans les deux cas, la personne atteinte de DFT doit s'adapter à une vie différente qui peut sembler incertaine, vide, inconnue et solitaire.

Ceux qui ont un aperçu de leur expérience peuvent bénéficier de parler avec un professionnel de la santé mentale - idéalement avec une expérience de travail avec les maladies neurologiques - pour les aider à nommer leurs sentiments, y compris la dépression et l'anxiété, et à gérer leur perte. Alternativement, les interventions thérapeutiques professionnelles utilisant l'art, la musique ou la danse offrent la possibilité d'exprimer et de traiter les émotions sans mots, tandis que les activités physiques structurées (marche, yoga, basket-ball, golf) dans des environnements à faible stimulus peuvent fournir des moyens positifs de canaliser la frustration et d'autres émotions. De nombreuses études ont montré l'impact positif de l'activité physique et des arts créatifs sur la cognition et l'humeur - et ils peuvent être aussi bénéfiques pour les soignants que pour les personnes diagnostiquées. À mesure que la prise de conscience de cet impact positif augmente, de nombreux bureaux de neurologie, centres de recherche et services communautaires locaux sont plus en mesure d'orienter les familles vers les fournisseurs locaux de telles thérapies.

Si une personne atteinte de DFT n'exprime pas d'émotions au sujet de sa perte, ne présumez pas que ces émotions ne sont pas présentes. Ces émotions non exprimées peuvent souvent se présenter comme des comportements perturbateurs. Mais aborder l'émotion sous-jacente peut aider à minimiser les comportements. Leur santé mentale et leur bien-être pourraient grandement bénéficier d'un engagement, d'un soutien et d'une connexion accrus.

Il peut être déroutant et accablant pour ceux qui s'occupent d'une personne atteinte de DFT de savoir quelles sont les meilleures approches de soins, ce qu'il faut prioriser et comment équilibrer leurs propres besoins avec les besoins changeants de la personne diagnostiquée. Un objectif de soins important est de mettre les familles en contact avec des professionnels et des experts à chaque étape de la maladie pour les aider à naviguer dans la maladie d'une manière qui favorise la meilleure vie de la personne diagnostiquée et des membres de la famille qui gèrent ses soins.

Voir également:

• Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans
• Présentation de FDT
• Créer le bien-être avec des soins FTD centrés sur la personne
• Réduire le risque financier dans FTD
• Désinhibition dans FTD
• Que faire à propos de… FTD, la démence la plus courante chez les moins de 60 ans
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