Après que la mère de Joanne Linerud, Sylvia, ait reçu un diagnostic de DFT, l'AFTD a offert des informations, l'accès à un réseau national de soutien en pleine croissance et des subventions Comstock Respite. Joanne était sur le point de « constituer une équipe de soutien » pour le voyage de sa famille.

Joanne a choisi de s'impliquer dans la mission de l'AFTD - d'abord en tant que liaison Food for Thought, aidant d'autres bénévoles de l'AFTD à participer à l'événement annuel de collecte de fonds, puis en tant que coordinatrice régionale bénévole couvrant Washington, Wyoming et Idaho. Elle travaille également pour aider les autres personnes touchées par FTD - partageant son histoire, partageant le site Web et la ligne d'assistance de l'AFTD, et offrant le point de vue de quelqu'un qui comprend ce que c'est.

Bien que la mère de Joanne soit décédée il y a deux ans, elle reste passionnément engagée avec l'AFTD et notre communauté. « Je suis l'aîné de quatre enfants ; ma mère avait neuf petits-enfants », a-t-elle déclaré. « Dans notre famille, cela ne va pas disparaître. Mais j'ai bon espoir qu'il y aura des choses à venir qui seront utiles pour des familles comme la nôtre.

La recherche apporte un nouvel espoir aux familles confrontées à la DFT. Les donateurs rendent cela possible, et aujourd'hui nous vous demandons de choisir de soutenir le programme d'accélération de la découverte de médicaments pour FTD de l'AFTD, menée en collaboration avec l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF). Ensemble, l'AFTD et l'ADDF cherchent à accélérer la découverte de médicaments en soutenant la recherche axée sur l'identification et les tests précliniques de composés prometteurs.

Par en suivant ce lien, votre don, quel qu'en soit le montant, sera égalé 2:1 par la Alzheimer's Drug Discovery Foundation.

Vous joindrez-vous à nous pour offrir un avenir meilleur à tant de familles comme celle de Joanne – et à tous ceux qui sont confrontés à cette maladie ?