L'AFTD et l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se sont engagés à étendre le Traiter le fonds FTD programme jusqu’en 2035, fournissant dix années supplémentaires de soutien pour accélérer le développement de traitements pour les troubles FTD.

Le programme Treat FTD fournit un financement essentiel pour les essais cliniques de stade précoce testant des traitements modifiant la maladie et soulageant les symptômes. Bien que le programme soutienne les médicaments expérimentaux, il soutient également des projets évaluant des médicaments approuvés pour d'autres affections qui peuvent potentiellement être réutilisés pour traiter les troubles FTD. L’essai clinique ouvert supervisé par le bénéficiaire de la subvention Simon Ducharme, MD, MSc, évalue l'utilisation du nabilone, un cannabinoïde synthétique approuvé par la FDA, pour son utilisation dans le traitement de l'agitation dans les cas de FTD.

Les interventions non médicamenteuses peuvent également bénéficier du soutien du Fonds Treat FTD. Emiliano Santarnecchi, PhD, dirige un projet évaluant l'utilisation de la stimulation transcrânienne par courant alternatif pour améliorer les symptômes comportementaux et l'activité cérébrale des personnes atteintes de DFT.

Un don généreux de la Fondation Samuel I. Newhouse permet à l'AFTD d'étendre ce programme essentiel. L'AFTD et l'ADDF fourniront chacun un financement de $500,000 au Fonds Treat FTD chaque année.

« La FTD présente des défis uniques pour les chercheurs travaillant à la recherche de traitements efficaces dont les personnes vivant avec la FTD ont un besoin urgent », a déclaré Penny Dacks, PhD, directrice principale des initiatives scientifiques de l'AFTD. « Cependant, les efforts visant à développer des traitements sont de plus en plus dynamiques. Grâce au fonds TreatFTD, l'AFTD et nos partenaires de l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation accélèrent cet élan en finançant directement les programmes de démarrage qui seront souvent considérés comme trop risqués pour d'autres investisseurs du monde à but lucratif.

Les essais cliniques de phases 1 et 2, comme ceux soutenus par le Treat FTD Fund, constituent une étape cruciale dans le développement de traitements efficaces contre la FTD. Au cours de ces premières étapes de la recherche clinique, les chercheurs déterminent si un traitement est sûr, s’il entraîne des effets secondaires et quel doit être le dosage approprié. Même lorsque les traitements expérimentaux ne progressent pas vers la phase 3, les essais cliniques font progresser la science FTD en fournissant des informations sur la maladie, ouvrant souvent de nouvelles voies pour des recherches plus approfondies. Par exemple, alors que Sciences de la vie des vaguesL'essai FOCUS-C9 n'a pas dépassé la phase 2, l'étude a rassemblé des données critiques sur les biomarqueurs, a démontré un nouveau type de conception d'essai clinique efficace et a montré des résultats encourageants pour les médicaments à base d'ARN synthétique.

Vous souhaitez contribuer à la recherche FTD ? Les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille peuvent s'inscrire au Registre des troubles FTD pour recevoir des mises à jour sur les études auxquelles ils pourraient être éligibles et pour participer à des enquêtes. Le site Internet de l'AFTD propose également une sélection de études à la recherche de participants.