Le partenariat de l'AFTD avec l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) fait progresser la recherche de traitements contre la FTD grâce au parrainage conjoint de deux programmes de subventions. Accélérer la découverte de médicaments pour la DFT finance la recherche préclinique sur la découverte de médicaments, et le Traiter le fonds FTD soutient les essais cliniques de médicaments nouveaux ou réutilisés qui s'avèrent prometteurs en tant que traitements symptomatiques ou modificateurs de la maladie.

Nous sommes fiers d'annoncer les récentes récompenses dans les deux programmes, y compris la première subvention accordée par le biais du Fonds Treat FTD, rendue possible grâce aux généreux engagements pluriannuels de la Fondation Samuel I. Newhouse et de la Fondation Lauder, Leonard Lauder et Ronald S. Lauder .

Barbara Borroni, M.D., professeur à l'Université de Brescia, est la première récipiendaire d'un prix du fonds Treat FTD pour sa proposition, "Stimulation cérébrale non invasive pour restaurer la plasticité et la connectivité corticales dans la FTD génétique et sporadique".

Le Dr Borroni testera un traitement de la FTD qui n'est pas un médicament, mais plutôt une forme de stimulation cérébrale non invasive et indolore connue sous le nom de stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS), qui utilise des électrodes placées sur le cuir chevelu pour délivrer un courant de faible intensité qui modifie l'activité cérébrale.

Des recherches antérieures menées par le Dr Borroni et ses collègues ont démontré des anomalies caractéristiques de l'activité cérébrale chez les personnes atteintes de formes sporadiques et génétiques de FTD ainsi que chez celles présentant une mutation génétique associée à la FTD mais aucun symptôme. Elle a également découvert que chez les personnes en bonne santé, la tDCS peut cibler l'activité dans les circuits cérébraux affectés par la FTD. En conséquence, elle émet l'hypothèse que la tDCS aura des effets bénéfiques sur les symptômes de la FTD et retardera l'apparition de la maladie chez les porteurs de gènes présymptomatiques.

Steven Finkbeiner, M.D., Ph.D., directeur des instituts J. David Gladstone à San Francisco, est le récipiendaire d'un prix de découverte de médicaments 2017 pour sa proposition, "Novel human FTLD neuron and microglia cell models for drug discovery".

Le Dr Finkbeiner surveillera les neurones et les cellules immunitaires du cerveau, connues sous le nom de microglie, générées en laboratoire à partir de cellules souches dérivées de patients présentant une mutation du gène de la progranuline, à l'aide d'une technique de microscopie robotique qui lui permet de suivre les changements dans les cellules individuelles au fil du temps. . Plus précisément, il suivra les fluctuations de l'accumulation de protéines associées à la FTD, de l'inflammation, de la fonction cellulaire et de la survie des cellules. Son objectif est de développer des modèles de laboratoire de FTD qui reproduisent avec précision les caractéristiques cellulaires de la maladie comme base pour le criblage de nouveaux médicaments.