L'AFTD a récemment annoncé de nouveaux prix soutenant la recherche pour faire avancer la science de la FTD et, espérons-le, accélérer un avenir sans cette maladie.

Depuis 2007, l'AFTD et l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation se sont associés pour financer le Accélérer la découverte de médicaments dans la DFT programme de subventions, qui soutient la recherche préclinique sur des médicaments prometteurs nouveaux ou réutilisés pour traiter la DFT. Pour 2020, les lauréats des prix Accelerating Drug Discovery for FTD sont Wen-Hsuan Chang, PhD, et Anna Orr, PhD.

Le Dr Chang, responsable de la recherche chez AcuraStem Incorporated, une société de biotechnologie basée en Californie, testera si le blocage d'une enzyme spécifique augmentera la clairance des protéines endommagées ou déformées, telles que tau et TDP-43, pour les empêcher de s'accumulent et peuvent causer une FTD. Pendant ce temps, le Dr Orr, professeur adjoint de neurosciences à l'Université Cornell, travaillera à l'amélioration d'un groupe de composés développés par son équipe qui bloquent les radicaux libres qui peuvent déclencher l'accumulation de protéines et l'inflammation dans les cellules cérébrales - une nouvelle approche potentiellement prometteuse pour le traitement de la DFT. .

L'AFTD a également attribué trois bourses 2021-2023 Bourses postdoctorales Holloway. Les récipiendaires sont Daniel Okobi, MD, PhD, de l'UCLA ; Hijai Regina Shin, PhD, de l'Université de Californie, Berkeley ; et Matthew Nolan, PhD, du Massachusetts General Hospital.

Dr Okobi (illustré ci-dessus) utilisera des microscopes miniatures implantés dans le cerveau de souris présentant une mutation associée à la FTD pour imager les voies cérébrales chez les animaux, lui permettant de détecter des anomalies subtiles qui représentent les premiers signes du processus de la maladie FTD. S'appuyant sur les travaux menés par l'ancien boursier postdoctoral de l'AFTD, le Dr Ming-Yuan Su, le Dr Shin élaborera des stratégies pour le développement de médicaments qui rétablissent la fonction normale des lysosomes dans C9orf72-FTD associé. Enfin, le Dr Nolan utilisera l'édition de gènes, les cellules souches et des modèles animaux pour faire progresser notre compréhension du rôle des protéines de liaison à l'ARN dans la FTD, et cherchera à identifier et à évaluer de nouveaux médicaments comme traitements potentiels pour la FTD associée au TDP-43.

Depuis plus d'une décennie, les bourses postdoctorales AFTD ont financé la prochaine génération de chercheurs FTD au cours de la phase finale critique de leur formation. Grâce au généreux soutien du Holloway Family Fund, créé plus tôt cette année par Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, l'AFTD a mis à jour et élargi ce programme, démontrant ainsi notre engagement à maintenir le vivier de chercheurs prometteurs en début de carrière.