Le 15 octobre, AFTD et Target ALS annoncé un nouveau partenariat, y compris un appel à propositions de recherche pour encourager la recherche innovante dans l'espoir de développer des traitements pour la DFT et la SLA. L'initiative reflète la reconnaissance croissante que ces deux maladies dégénératives ont en commun d'importantes caractéristiques génétiques, cliniques et pathologiques.

Au centre du partenariat se trouve une initiative de subvention pluriannuelle de $5 millions pour faire avancer l'étude scientifique et le développement de biomarqueurs et de traitements pour la DFT/SLA, Target ALS et AFTD contribuant chacun $2,5 millions aux subventions.

Ce partenariat révolutionnaire représente une nouvelle opportunité de financement pour les chercheurs de FTD et offre de l'espoir aux familles qui partagent une mutation dans le C9orf72 gène, qui s'est avéré être la cause génétique la plus fréquente de la DFT et de la SLA. La preuve d'un continuum entre les deux maladies est en outre étayée par une prise de conscience croissante que certaines personnes sont confrontées à un double diagnostic de DFT et de SLA. Aujourd'hui, il n'existe aucun remède connu pour l'une ou l'autre de ces maladies.

« Il s'agit d'une opportunité passionnante d'étendre rapidement le pipeline de développement de médicaments et de biomarqueurs FTD/ALS en favorisant la collaboration entre les scientifiques du monde universitaire et de l'industrie pharmaceutique/biotechnologique », a déclaré Susan LJ Dickinson, directrice générale de l'AFTD. "Nous sommes fiers de franchir cette étape cruciale avec Target ALS et les communautés scientifiques que nous soutenons, en travaillant à des traitements viables et à des diagnostics précis de la SLA et de la FTD."

Dans le cadre de ce partenariat, Target ALS fournira également aux boursiers financés par l'AFTD des projets axés sur la SLA un accès à des outils et des ressources scientifiques à un coût minime, et travaillera avec l'AFTD pour organiser des réunions de recherche conjointes spéciales pour leurs communautés scientifiques respectives au cours des deux prochaines années. années.

Le programme s'inspire en partie d'une initiative de subvention réussie de Target ALS lancée en 2016 qui a depuis abouti au développement d'approches thérapeutiques innovantes dans quatre des cinq projets financés.

« Cette demande de propositions représente une étape majeure pour notre organisation et une preuve de notre impact, ayant déjà introduit une approche collaborative qui a insufflé une nouvelle énergie à la recherche de traitements viables pour la SLA », a déclaré le directeur général de Target ALS, Manish Raisinghani. "Il s'agit d'un partenariat passionnant avec l'AFTD car il nous permet d'étendre notre modèle et notre impact à la fois pour la SLA et les maladies adjacentes comme la FTD."

Cibler la SLA est une organisation à but non lucratif basée à New York qui travaille à favoriser la collaboration pour accélérer la découverte et le développement de médicaments contre la SLA. En février 2019, il a rejoint l'Association ALS pour coparrainer une Atelier AFTD sur les biomarqueurs TDP-43 à Miami.