J'espère que cela vous trouvera, vous et vos proches, en sécurité et connectés en ces temps difficiles.

Je suis devenu président du conseil d'administration de l'AFTD en avril. Je vous écris pour me présenter et partager une partie de mon histoire.

Je suis architecte. Je vis à Denver, dans le Colorado, où j'ai travaillé à distance ce printemps. Je suis père de trois enfants : deux au collège, un au lycée. Ces mois nous ont ramenés sous un même toit, et c'était merveilleux de passer autant de temps avec eux ici à la maison.

C'est une triste réalité que les gens peuvent aujourd'hui souffrir à la fois de FTD et de SLA. Nous avons perdu ma femme Cathy et ma belle-sœur Jeanette Ekstrand dans ces terribles conditions. Cathy a reçu un diagnostic de SLA/FTD à l'automne 2014, après des années de symptômes inhabituels liés à la communication et au comportement. Elle est décédée en décembre 2016 et ma belle-sœur Jeanette est décédée en avril 2019. Toutes deux étaient mères de trois enfants.

Lorsque ma femme a été diagnostiquée, j'ai eu la chance de découvrir l'AFTD. Les personnes que j'ai rencontrées nous ont aidés lorsque nous en avions le plus besoin et j'ai découvert des ressources pour les familles qui traversent ce voyage incroyablement difficile.

Dans l'AFTD, j'ai trouvé un groupe passionné de membres du conseil d'administration, d'employés, de bénévoles et de donateurs travaillant dans un but commun : nous envisageons un monde avec des soins compatissants, un soutien efficace et un avenir sans FTD.

La lutte pour mettre fin à FTD n'est pas la lutte que nous aurions choisie. Une pandémie n'a fait que compliquer la tâche. Mais votre courage, votre grâce et votre détermination m'apportent de l'espoir – ainsi qu'un grand sens des responsabilités à assumer la direction de cette organisation. Je promets de tout mettre en œuvre.

Pendant une période difficile, le travail de l'AFTD n'est possible qu'avec le soutien de nos donateurs. Si vous en avez les moyens, j'espère que vous vous joindrez à moi soutenir cette organisation vitale. Les dons sans restriction ou ciblés sur le soutien ou la recherche peuvent apporter l'impact de l'AFTD à plus de personnes à travers le pays. Il n'a jamais été plus nécessaire.

Ma famille a traversé beaucoup d'épreuves, et les défis qui nous attendent encore sont profonds. Mais je sais que nous pouvons les surmonter ensemble, si nous apportons notre détermination collective à l'effort.

Sincèrement,

David Pfeifer
Président du conseil d'administration de l'AFTD