En partenariat avec l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation, l'AFTD cherche à faire progresser et à soutenir des projets prometteurs de découverte de médicaments pour la FTD par le biais de la Accélérer la découverte de médicaments pour la DFT programme de subventions. Le programme finance des projets axés sur l'optimisation des pistes (conception d'un médicament après l'identification d'un composé prometteur dans le traitement d'une maladie) et le test de composés, d'agents biologiques, de thérapies géniques ou de médicaments réutilisés dans des modèles cellulaires ou animaux pertinents pour la FTD.

Kenneth Kosik, MD, professeur Herriman de neurosciences à l'Université de Californie à Santa Barbara, a reçu une subvention Accélération de la découverte de médicaments pour FTD pour ses recherches sur le récepteur cellulaire LRP1, qui facilite la propagation de la protéine tau. Dans des circonstances normales, la protéine tau aide à maintenir la structure des neurones dans le cerveau ; cependant, dans des maladies comme la DFT, la protéine tau peut prendre une forme anormale et s'accumuler d'une manière qui provoque une neurodégénérescence.

Selon les recherches du Dr Kosik, un knockdown du récepteur LRP1 a considérablement réduit la propagation de tau, qui a du mal à se diffuser à travers la membrane externe des cellules cérébrales sans le récepteur en raison de sa plus grande taille. Le Dr Kosik a observé que les souris génétiquement modifiées avec moins de protéines LRP1 étaient résistantes à la propagation de tau.

Parce que ses recherches ont mis en évidence LRP1 comme une cible médicamenteuse prometteuse, le Dr Kosik espère identifier des composés qui peuvent bloquer le récepteur LRP1, dans le but de créer un médicament oral qui peut être facilement administré pour arrêter la propagation des protéines tau défectueuses et stopper la maladie. progression.