Avant que les chercheurs de FTD puissent lancer un essai clinique d'un nouveau médicament, ils doivent effectuer des tests précliniques pour mieux comprendre ses effets sur le corps, confirmer qu'il se lie à sa cible, déterminer la meilleure dose et démontrer son efficacité dans des modèles animaux de FTD. Depuis 2007, l'AFTD s'est associée à l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) pour soutenir la recherche préclinique sur des médicaments nouveaux ou réorientés prometteurs par le biais du programme Accelerating Drug Discovery for FTD.

L'AFTD a le plaisir d'annoncer les derniers lauréats de ce programme :

Ana Martinez (Ankar Pharma) a obtenu un financement pour poursuivre le développement de médicaments qui bloquent l'enzyme tau tubuline kinase, ou TTBK1. TTBK1 facilite les changements chimiques associés à l'agglutination anormale des protéines tau et TDP-43 associées à FTD. En inhibant la capacité de TTBK1 à modifier tau et TDP-43, ils espèrent réduire l'agglutination et ralentir ou même arrêter le processus de la maladie.

Robert Williams et Pelagos Pharmaceuticals ont reçu un financement pour leurs recherches sur des médicaments ciblant une protéine qui régule les fonctions essentielles des cellules cérébrales comme le métabolisme et l'inflammation en activant ou désactivant des gènes critiques. L'une des raisons pour lesquelles ces fonctions sont souvent perturbées dans la DFT peut être due à des modifications pathogènes de ce "commutateur" protéique. L'équipe Pelagos vise à réparer l'interrupteur, à inverser l'effet perturbateur sur les gènes et à restaurer la fonction cellulaire à son état normal dans la FTD et la SLA.