UN nouvelle étude par des chercheurs de l'Université de Sydney a découvert une protéine anormale qui pourrait être un lien commun entre les différentes formes de maladie du motoneurone (MND).  

La protéine superoxyde dismutase 1 (SOD1) offre généralement une protection à différentes cellules dans tout le corps. Cependant, on pense qu'une mutation rend la protéine toxique, ce qui peut entraîner la mort cellulaire dans les nerfs de la colonne vertébrale.  

On croyait auparavant que la protéine était liée à une forme génétique rare de la SLA qui ne survient que chez 10% des personnes diagnostiquées. Pour tester si SOD1 pouvait être trouvé avec d'autres formes de MND, les chercheurs ont examiné des échantillons de personnes atteintes de SLA, plutôt que d'utiliser des modèles animaux et cellulaires comme les études antérieures.  

Selon l'auteur principal Kay Double, professeur au Brain and Mind Center de l'Université de Sydney, "les résultats [de l'étude] suggèrent que cette protéine anormale contribue à la mort cellulaire dans de nombreuses formes de maladie des motoneurones, pas seulement dans de rares cas génétiques de maladie motrice. maladie des neurones.  

L'étude pourrait potentiellement ouvrir de nouvelles voies de recherche en révélant une protéine partagée susceptible d'être ciblée par de futurs traitements de la maladie du motoneurone. Cela inclut la SLA avec FTD, qui est causée par le gène à risque partagé des deux maladies.  

La SLA et la FTD se chevauchent considérablement au-delà de ce gène à risque partagé. Pour plus d'informations sur la SLA avec FTD, y compris les percées précédentes dans la recherche, lisez le édition printemps 2018 de l'AFTD Partenaires dans les soins FTD.