Le Consortium Biomarqueurs de la Fondation des Instituts Nationaux de Santé (FNIH), en partenariat avec l'AFTD, a récemment lancé un nouveau projet conçu pour la détection précoce des formes héréditaires de DFT et d'autres maladies neurodégénératives.

La "Neurofilament en tant que biomarqueur fluide de la neurodégénérescence dans la dégénérescence frontotemporale familiale» se concentrera sur l'identification du test sanguin qui mesure le mieux les protéines des neurofilaments. Lorsqu'un neurone est endommagé ou meurt, le niveau de neurofilaments (protéines présentes dans le neurone) augmente à la fois dans le liquide céphalo-rachidien et dans le sang. Selon la FNIH communiqué de presse, des études récentes indiquent que cette augmentation de neurofilaments dans le sang est un biomarqueur potentiel des premiers stades de la neurodégénérescence.

« L'AFTD est fière de faire partie de ce partenariat préconcurrentiel historique. Nous sommes reconnaissants à tous les membres de cet effort - de la FNIH à nos partenaires de plaidoyer et biopharmaceutiques - pour avoir partagé notre engagement à développer un biomarqueur FTD », a déclaré la directrice de la recherche et des subventions de l'AFTD, Debra Niehoff, Ph.D. "Pour les familles que nous servons, le développement de biomarqueurs de neurofilaments offre l'espoir d'essais cliniques meilleurs et plus rapides et de traitements efficaces pour cette maladie dévastatrice."

La mesure des niveaux de neurofilaments peut être utile pour identifier si une personne risque de développer des symptômes liés à des cas familiaux de maladies neurodégénératives moins connues comme la DFT familiale et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Le projet de deux ans réunira 19 organisations partenaires du gouvernement, du milieu universitaire, de l'industrie et d'organisations à but non lucratif et de défense des patients. Son objectif est de trouver un outil fiable, rentable et non invasif pour mieux prédire la DFT.

Lire le communiqué de presse complet de la FNIH ici.