La British Broadcasting Corporation (BBC) s'apprête à diffuser un documentaire qui met en lumière les expériences d'un ancien joueur de rugby professionnel qui a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND).  

Rob Burrow, qui a joué pour les Rhinos de Leeds, a reçu un diagnostic de MND en 2019. Lorsque Burrow a été diagnostiqué, il lui restait un an à vivre, deux au plus.  

"Je suis prisonnier de mon propre corps, c'est comme ça que MND vous attrape, les lumières sont allumées, mais personne n'est à la maison", a déclaré Burrow. « Je pense comme toi, mais mon esprit ne fonctionne pas correctement. Je ne peux pas bouger mon corps. 

Selon l'animatrice de la BBC et amie de la famille Burrow, Sally Nugent, le film "partage la réalité brutale de vivre avec une maladie des motoneurones" et les effets qu'elle a sur Burrow et sa famille.  

« Le documentaire est un regard inébranlable sur la vie à travers les yeux de Rob. Nous le voyons se battre quotidiennement pour de petites victoires que nous pourrions tenir pour acquises », a déclaré Nugent. "Chaque moment avec sa famille est une victoire pour eux tous. Mais il est aussi drôle aujourd'hui qu'il l'était le premier jour où je l'ai rencontré, alors qu'il n'était qu'un des plus grands joueurs de rugby de tous les temps. Il est toujours cela, et bien plus encore. 

Le documentaire raconte intimement comment Burrow passe ses journées, qu'il s'agisse d'assister à la journée sportive à l'école de ses enfants pour les regarder en action ou de faire des blagues avec sa mère en utilisant sa boîte vocale.  

L'émission spéciale montre également comment la femme de Burrow, Lindsey, jongle avec le fait d'être une partenaire de soins, de s'occuper de leurs enfants et de travailler pour le British National Health Service en tant que physiothérapeute. Le documentaire met également en évidence comment les parents de Burrow, Geoff et Irene, servent de partenaires de soins pour aider Lindsey et Rob.  

Le documentaire, Rob Burrow : Vivre avec MND, sera présenté en première le 18 octobre.  

Si vous êtes intéressé par d'autres histoires partagées par des partenaires de soins et des personnes atteintes de DFT, vous pouvez lire une interview avec Raynor Winn, partenaire de soins auteur de Le chemin du sel, et son mari Moth, qui a reçu un diagnostic de dégénérescence corticobasale (CBD), et comment le couple s'est lancé dans une randonnée de plus de 600 milles après avoir perdu sa maison.  

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