Mai est le mois de la sensibilisation à la SLA, une période de sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), et pendant ce mois, l'AFTD sensibilise autour d'un SLA avec FTD diagnostic.

La SLA et la FTD partagent une pathologie pathologique qui se chevauche. La C9orf72 est le gène le plus courant qui cause la FTD familiale, la SLA et la SLA avec FTD. Jusqu'à la moitié des personnes atteintes de SLA présentent des changements de comportement ou un déclin des compétences linguistiques similaires à ceux des personnes atteintes de DFT variante comportementale ou d'aphasie progressive primaire. La recherche affirme que jusqu'à 30% des personnes diagnostiquées avec FTD développent des symptômes moteurs consistant en la SLA. Les personnes ayant reçu un diagnostic de FTD-ALS connaissent généralement un déclin rapide de leurs capacités physiques et cognitives. Le cours de la SLA avec FTD peut se dérouler aussi rapidement que 2 à 3 ans, par opposition au cours de 5 à 10 ans plus couramment observé pour les autres formes de FTD.

Pour aider à la découverte de biomarqueurs et de traitements viables pour la SLA et la DFT, l'AFTD s'est associée à Cibler la SLA en 2020 pour financer six projets collaboratifs visant à évaluer des moyens potentiels prometteurs de détecter - et des stratégies thérapeutiques pour traiter - la pathologie SLA/FTD.

En unissant nos forces, Cibler la SLA et l'AFTD ont mis à profit l'expertise combinée de chercheurs dans deux domaines, alimentant la collaboration à l'appui des idées les plus prometteuses. Ces projets éclaireront et déboucheront potentiellement sur des traitements viables et sur les biomarqueurs indispensables pour permettre un diagnostic précis et mesurer la progression de la maladie.

La PDG de l'AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC, a discuté de FTD et de son lien avec la SLA lors d'un entretien menée lors de la réunion annuelle Target ALS 2022, qui s'est tenue du 3 au 5 mai à Cambridge, Massachusetts.

« La moitié des personnes atteintes de DFT partagent exactement la même pathologie que celles atteintes de SLA », a-t-elle déclaré, « et la mutation génétique la plus courante qui cause la FTD familiale est la variation génétique la plus courante qui cause la SLA familiale.

"Il y a une compréhension ou une croyance croissante que la SLA et la FTD sont en fait à bien des égards la même maladie, sur le même spectre", a-t-elle ajouté, la différence étant que chaque maladie cible une zone différente du système nerveux (les lobes frontaux et temporaux de le cerveau dans la DFT et les motoneurones dans la SLA).

La Édition printemps 2018 de l'AFTD Partenaires dans les soins FTD Le bulletin comprend un examen clinique approfondi de la SLA avec DFT ainsi que des informations supplémentaires sur les composantes génétiques du double diagnostic. Le numéro offre également un récit à la première personne du point de vue d'un soignant sur les soins à apporter à son proche qui a vécu avec la SLA-FTD.

De plus, cela Webinaire AFTD à partir de 2019 présenté par Beth Rush, PhD, ABPP, de la Mayo Clinic en Floride, offre un aperçu complet de l'expérience de chevauchement ALS-FTD. La présentation du Dr Rush examine les approches idéales pour surveiller et réagir aux symptômes au fil du temps.

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