Un volontaire de l'AFTD vivant avec un PPA interviewé sur le podcast "Rodger That"
Bénévole AFTD Jennifer Lee a discuté de la façon dont sa vie a changé depuis qu'elle a reçu un diagnostic d'aphasie primaire progressive (APP) sur le Bien reçu podcast.
Dans l'épisode de 30 minutes intitulé "Vivre avec la démence frontotemporale : Jennifer Lee, » Lee, 44, se souvient avoir remarqué ses symptômes liés à la FTD un an avant de recevoir son diagnostic lorsqu'elle a commencé à prendre du retard au travail.
"JE viendrait à une réunion et ne serait pas préparé», a déclaré l'ancien professeur d'anglais au lycée et spécialiste des médias. "EC'était quelque chose que j'avais déjà fait dans le passé. j'arriverais à travailler, et je regarderais mon ordinateur et c'était comme si je ne l'avais jamais vu auparavant", a partagé Lee pendant l'épisode.
Lee partagé avec le Bien reçu hôtes comment elle a trouvé des moyens de reprendre espoir après son diagnostic fabriqué elle se sent perdue. Elle discuté être bénévole à l'AFTD, y compris participer à l'édition 2020 #FTDHotShotChallenge, une campagne de sensibilisation et de collecte de fonds organisée par les bénévoles de l'AFTD. Elle a également figuré dans un New York Times UNAnnonce de sensibilisation FTD octobre dernier.
En mars, Lee participé en tant que panéliste à la Réunion externe sur le développement de médicaments axés sur le patient axé sur le DFT. Elle et d'autres qui ont été touchés par FTD ont partagé leurs expériences directes avec des représentants de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
"J'ai décidé que plus je serais actif, plus je travaille pour la sensibilisation, et plus j'essaie de faire passer un message…Je laisse un héritage à mes enfants alors qu'ils savent que même quand somrien le mal arrive, vous devez continuer à avancer", a déclaré Lee.
Écoutez l'épisode complet de Jennifer Lee du Bien reçu podcast ici.
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