La Globe de Boston met en évidence Jary Larsen, membre du conseil d'administration de l'AFTD, dans un article qui partage le parcours de sa famille avec une forme génétique de FTD et offre de l'espoir pour de futurs traitements.

Le journaliste Jonathan Saltzman revient sur l'histoire des Larsen avec un type de DFT causé par des mutations du gène NRG, qui régule un type de protéine appelée progranuline. Neuropsychologue à l'Université de Californie à San Francisco, le Dr Larsen a déterminé qu'au moins 20 parents remontant à quatre générations souffraient apparemment de la mutation.

En plus des recherches du Dr Larsen, plusieurs fabricants de médicaments font progresser des traitements potentiels pour NRG mutation. L'article présente également le Dr David Knopman, professeur de neurologie à la Mayo Clinic de Rochester et membre du Conseil consultatif médical de l'AFTD, et note un consortium de recherche financé par le gouvernement fédéral ciblant la progression FTD.

Le Dr Larsen est optimiste sur le fait que les efforts de recherche en cours sur la maladie produiront finalement des résultats positifs : "Venant d'une famille qui a une longue histoire de mutation de la progranuline, c'est extrêmement important", dit-il dans l'article.

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