La directrice de l'engagement de recherche de l'AFTD, Shana Dodge, PhD, a présenté des données suggérant que l'obtention d'un diagnostic de FTD peut être plus difficile pour les Latino-Américains dans un Entretien du 4 juin avec KJZZ, une station membre de la National Public Radio basée à Phoenix.

S'appuyant sur les données recueillies à l'origine pour l'enquête FTD Insights, menée par l'AFTD et le registre des troubles FTD d'octobre 2020 à mars 2021, le Dr Dodge a déclaré que plus de la moitié des répondants latinos à l'enquête (53%) ont déclaré avoir reçu un diagnostic incorrect de une condition différente avant d'obtenir leur diagnostic FTD. Seulement 43% des répondants non latinos ont déclaré avoir été d'abord mal diagnostiqués.

« C'est vraiment difficile d'obtenir un diagnostic pour qui que ce soit ; vous devez vraiment être très compétent en matière de soins de santé », a déclaré le Dr Dodge à la journaliste de KJZZ, Kathy Ritchie. "La plupart des gens trouvent qu'ils ont vraiment besoin de pousser pour défendre eux-mêmes ou pour leurs proches."

Une analyse des données recueillies auprès des répondants latinos à l'enquête FTD Insights a d'abord été présenté par la directrice du registre des troubles FTD, Dianna Wheaton, MS, PhD, CHES, lors du Symposium sur les Latinos et la maladie d'Alzheimer en avril.

Les données de l'enquête FTD Insights ont informé le site hébergé par l'AFTD Développement de médicaments axé sur le patient dirigé en externe réunion, tenue en mars 2021.