Un article publié dans L'Atlantique détaille la vie des personnes diagnostiquées avec la démence au milieu de la COVID-19 [feminine] pandémie, y compris un homme diagnostiqué avec FTD, et comment la pandémie affecte leur santé et leur vie.  

La article, publié le 24 mars, raconte Jo L'histoire de Licata son rapide déclin dans l'exécution de tâches indépendantes, ses difficultés avec moicontrôle d'impulsion, et sa désorientation croissante depuis qu'il isolé chez lui avec sa femme, Marguerite. Licata, 79 ans, souffre d'aphasie primaire progressive depuis le début des années 70.  

Depuis le début du confinement lié au COVID-19 en mars dernier, le Licatas ont ont cessé d'aller à leur démence locale Ressources centre ce propose à Joe des activités engageantes et met Margaret en relation avec groupes de soutien de d'autres femmes dont les maris vivent la affecte de démence.  

« Nous sommes venues chercher nos maris et ils ont dit : 'C'est le dernier jour. Le comté a donné l'avis que nous devoir fermer », a déclaré Margaret L'Atlantique. «Je dirais que peu de temps après, le comportement a commencé. Ça ne s'est pas arrêté depuis. » 

Alors que Margaret fait de son mieux pour prendre soin de son mari depuis 52 ans, elle a dit qu'elle avait l'impression que la pandémie l'avait «privée» de son temps avec Joe.  

"Joe et moi avons souffert", Margaret Licata a dit dans l'article. « J'aime dire qu'on nous a volé l'année dernière. Nous ne rajeunissent pas, donc une perte pour nous à ce stade de la vie est énorme. 

Pour plus d'informations sur la façon de gérer FTD pendant la pandémie, lisez la page de ressources COVID-19 et FTD de l'AFTD ici.

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