Quoi de neuf

Webinaires

Webinaire AFTD : FTD et ALS — Une approche collaborative du diagnostic et des soins

Nous connaissons plusieurs gènes pouvant causer la FTD, la SLA héréditaire et la SLA avec FTD, avec C9orf72…

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Webinaire Perspectives dans la recherche FTD : Relever les défis sociaux et juridiques du FTD familial

Le professeur Jalayne Arias, chercheur spécialisé en politique, éthique et droit, et la conseillère en génétique Laynie Dratch se joignent à cela…

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Webinaire AFTD : Faire une différence — Devenez un défenseur de FTD

De nombreux membres de la communauté AFTD ont trouvé un sens et un but en devenant un défenseur du FTD, en travaillant…

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Webinaire AFTD : L'état actuel du FTD

Aujourd’hui, plus de gens que jamais savent ce qu’est la FTD et en quoi elle diffère des autres démences, tandis que…

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Webinaire Perspectives dans la recherche FTD : Thérapie génique pour la FTD – Que dois-je savoir ?

Au cours des dernières années, de nouveaux essais cliniques ont commencé sur des médicaments susceptibles de ralentir ou…

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Webinaire AFTD : Approche d'un remède — Génétique et essais cliniques FTD

Le paysage de la recherche FTD a considérablement évolué au cours de la dernière décennie. Variantes génétiques causant la FTD, et…

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Perspectives dans le webinaire de recherche FTD : Pourquoi les essais cliniques PSP et CBS sont importants

La paralysie supranucléaire progressive (PSP) et le syndrome corticobasal (CBS) sont des troubles FTD qui affectent principalement le mouvement et sont…

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Webinaire AFTD : Deuil, perte et espoir — Aider les familles vivant avec FTD

La FTD est la démence la plus courante chez les personnes de moins de 60 ans et survient souvent chez les adolescents…

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Webinaire AFTD : Répondre aux questions et fournir une assistance – Questions et réponses avec le personnel de la ligne d'assistance AFTD

Comprendre et gérer la DFT peut être une tâche difficile pour les personnes vivant avec un diagnostic, leurs partenaires de soins et…

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Webinaire AFTD : FTD génétique - Tester ou ne pas tester

La décision d'apprendre son propre risque génétique de développer une FTD est très personnelle. Le test d'un particulier…

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