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Ce que vous devez savoir sur FTD
Caregiver.com explique les symptômes courants de la FTD, ainsi que les raisons pour lesquelles les premiers signes sont souvent négligés et mal diagnostiqués.
La famille PA perpétue l'héritage paternel grâce à la sauce barbecue Bill's Best
La famille Fehon a partagé l'histoire de ses expériences avec la FTD de son mari/père et l'entreprise familiale…
La directrice exécutive de l'AFTD, Susan Dickinson, sera interviewée sur NeuroMatters
Susan Dickinson, directrice générale de l'AFTD, sera interviewée par le Dr Samuel Brinkman à propos de la FTD sur son site Internet…
Une démence différente
Sylvia Gentry a parlé avec le Philadelphia Inquirer du chemin menant au diagnostic et aux soins apportés à son mari.
Prendre soin d'un être cher malade malgré l'isolement, le chagrin d'amour
L'aidante Maureen Walsh partage son expérience pour obtenir un diagnostic précis pour son mari et comment elle…
Dégénérescence frontotemporale : l'erreur des médecins spécialistes de la démence pour une crise de la quarantaine
Le Dr Bradford Dickerson, membre du Conseil consultatif médical de l’AFTD, a contribué à un article sur les difficultés associées à…
Défis de la recherche FTD
Cette vidéo de la réunion du NIH sur les démences liées à la maladie d'Alzheimer : défis et opportunités de recherche, coparrainée par l'AFTD, explique comment…
Le président de l'AMC reçoit un prix de l'American Academy of Neurology
Le président du conseil consultatif médical de l'AFTD, le Dr M. Marsel Mesulam, a reçu le prix Potamkin 2014 pour ses contributions à…
Attrape-thon de Max
Max Portnoy, de Bethesda, dans le Maryland, a organisé un catch-a-thon de trois heures pour soutenir l'AFTD et honorer son…
Discours de Katie Brandt lors de la Journée des maladies rares à Boston
Katie Brandt, bénévole de l'AFTD et coordinatrice régionale de l'AFTD en Nouvelle-Angleterre, a pris la parole le 28 février au State…