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Ce que vous devez savoir sur FTD

Caregiver.com explique les symptômes courants de la FTD, ainsi que les raisons pour lesquelles les premiers signes sont souvent négligés et mal diagnostiqués.

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La famille PA perpétue l'héritage paternel grâce à la sauce barbecue Bill's Best

La famille Fehon a partagé l'histoire de ses expériences avec la FTD de son mari/père et l'entreprise familiale…

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La directrice exécutive de l'AFTD, Susan Dickinson, sera interviewée sur NeuroMatters

Susan Dickinson, directrice générale de l'AFTD, sera interviewée par le Dr Samuel Brinkman à propos de la FTD sur son site Internet…

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Une démence différente

Sylvia Gentry a parlé avec le Philadelphia Inquirer du chemin menant au diagnostic et aux soins apportés à son mari.

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Prendre soin d'un être cher malade malgré l'isolement, le chagrin d'amour

L'aidante Maureen Walsh partage son expérience pour obtenir un diagnostic précis pour son mari et comment elle…

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Dégénérescence frontotemporale : l'erreur des médecins spécialistes de la démence pour une crise de la quarantaine

Le Dr Bradford Dickerson, membre du Conseil consultatif médical de l’AFTD, a contribué à un article sur les difficultés associées à…

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Défis de la recherche FTD

Cette vidéo de la réunion du NIH sur les démences liées à la maladie d'Alzheimer : défis et opportunités de recherche, coparrainée par l'AFTD, explique comment…

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Le président de l'AMC reçoit un prix de l'American Academy of Neurology

Le président du conseil consultatif médical de l'AFTD, le Dr M. Marsel Mesulam, a reçu le prix Potamkin 2014 pour ses contributions à…

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Attrape-thon de Max

Max Portnoy, de Bethesda, dans le Maryland, a organisé un catch-a-thon de trois heures pour soutenir l'AFTD et honorer son…

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Discours de Katie Brandt lors de la Journée des maladies rares à Boston

Katie Brandt, bénévole de l'AFTD et coordinatrice régionale de l'AFTD en Nouvelle-Angleterre, a pris la parole le 28 février au State…

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