Quoi de neuf
Histoires personnelles
Linde Jacobs partage avec le New York Times le parcours de sa famille atteint de FTD
Un article récent du New York Times met en lumière l’histoire inspirante de Linde Jacobs, une infirmière…
Gérer un diagnostic : l'histoire FTD de Brian
En 2020, alors que Brian Dowden approchait de la trentaine, il a remarqué des changements dans ses capacités cognitives…
Pleins feux sur… Helen-Ann Comstock, fondatrice et membre du conseil d'administration de l'AFTD
Helen-Ann Comstock a officiellement fondé l'AFTD il y a deux décennies, mais les graines de l'organisation ont été plantées de nombreuses…
L'ambassadeur de l'AFTD partage les informations et les expériences de FTD sur Facebook Live
L'ambassadeur de l'AFTD, Jerry Horn, a récemment participé à un événement Facebook Live organisé par l'EA Roberts…
La ceinture noire de karaté partage ses expériences avec la maladie du motoneurone
Un as du karaté au Royaume-Uni a partagé ses expériences de vouloir aider les gens et rester actif…
Trouver des soins inclusifs pour la démence reste un défi pour la communauté LGBTQIA+
Un article publié par Xtra Magazine illustre les difficultés que vivent les membres de la communauté LGBTQIA+ quand…
Un partenaire de soins partage comment la déconnexion culturelle rend les soins de la démence plus difficiles pour la communauté AAPI
Un article récent du Northwest Asian Weekly souligne comment une déconnexion entre l'infrastructure de soins et la culture peut…
L'ambassadeur de l'AFTD souligne les difficultés à obtenir un diagnostic FTD
L'ambassadrice de l'AFTD, Deb Scharper, a partagé les difficultés qu'elle a rencontrées en essayant d'obtenir un diagnostic FTD précis…
Un défenseur de la démence souligne le fardeau disproportionné de la prestation de soins aux femmes noires
L'avocate de la démence et leader d'opinion Aisha Adkins a récemment écrit sur le fardeau disproportionné auquel les femmes noires sont confrontées…
Couples vivant avec PPA en vedette dans le journal du Wisconsin
Deux couples vivant avec une aphasie primaire progressive (APP) partagent leurs expériences de prise en charge de la maladie et…
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