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Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise une réunion au sommet d'Holloway 2023 sur les biomarqueurs pour le FTD
Le deuxième sommet annuel de l'AFTD Holloway, axé sur les biomarqueurs pour la FTD, s'est tenu du 30 novembre au…
Chère HelpLine : Faire face à l'incertitude génétique
Chère HelpLine, Chaque fois que je rentre chez moi pour les vacances et que je vois par moi-même comment FTD a affecté…
L'expérience vécue de FTD : le deuil pendant le voyage de FTD
L'article suivant a été rédigé par des membres du Conseil consultatif des personnes atteintes de FTD de l'AFTD, qui travaillent à…
Trucs et conseils : naviguer dans l'apathie dans FTD
Symptôme caractéristique de la DFT, l'apathie peut être particulièrement difficile à gérer pour les personnes diagnostiquées, soignées…
Faire avancer l'espoir : l'AFTD accueille FTD Social à la réunion annuelle de la Society for Neuroscience
La Society for Neuroscience (SfN), avec près de 35 000 membres dans 95 pays, est la plus grande organisation professionnelle au monde…
Mise à jour des bénévoles : Organiser un événement Meet & Greet
En organisant un Meet & Greet au nom de l'AFTD, les bénévoles peuvent rassembler les personnes touchées par…
Faire progresser l'espoir : le responsable des initiatives génétiques de l'AFTD participe à la conférence annuelle sur l'éducation de la National Society of Counselors
Kim Jenny, MS, LCGC, responsable des initiatives génétiques de l'AFTD, a assisté à la National Society of Genetic Counsellors 2023…
Chère HelpLine : Connexion lors des visites d'établissements
Chère HelpLine, Ma mère souffre de FTD et vit dans un établissement, et j'ai du mal à trouver…
Mise à jour sur le plaidoyer : la législation fédérale sur la démence devrait expirer en 2025
La compréhension scientifique de la FTD a progressé davantage au cours des 10 dernières années qu’au cours des années précédentes…
Faire avancer l'espoir : le directeur de l'engagement en matière de recherche de l'AFTD participe au sommet NORD à Washington, DC
Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement de recherche de l'AFTD, a assisté à la percée de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD)…
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