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Faire progresser l'espoir : l'AFTD rejoint l'initiative AMP ALS des National Institutes of Health en tant que partenaire
L'AFTD rejoint d'autres organisations à but non lucratif, des sociétés biopharmaceutiques et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que partenaires…
Le projet de loi sur le registre FTD de New York est adopté par le Sénat de l'État
Un projet de loi établissant un registre des diagnostics FTD dans l’État de New York a été adopté à l’unanimité par le Sénat de l’État…
Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, raconte son histoire à Self Magazine
Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, a partagé ses expériences en tant que partenaire de soins pour son mari, Lee, en…
Le personnel de l'AFTD et Emma Heming Willis commémorent la résolution de la semaine FTD en Californie.
(photo ci-dessus, de gauche à droite : Wanda Smith, avocate de FTD, Brian Maienschein, membre de l'Assemblée de Californie, Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, FTD…
Vidéos des sessions désormais disponibles de la conférence sur l'éducation AFTD 2024
Les vidéos de la conférence éducative AFTD 2024 sont désormais disponibles sur la chaîne YouTube de l'AFTD. Que vous en soyez incapable…
Passage Bio met en lumière les progrès prometteurs des essais cliniques dans une mise à jour trimestrielle
La société biopharmaceutique Passage Bio a souligné des progrès prometteurs dans son essai clinique de phase 1/2 pour une forme de…
Faire progresser l’espoir : l’AFTD participe à la réunion annuelle Target ALS 2024
L'AFTD a assisté à la réunion Target ALS 2024 du 7 au 9 mai à Boston, Massachusetts. Il y en avait plus de 800…
Aide et espoir : la nouvelle plateforme de registre des troubles FTD est maintenant en ligne !
Le registre des troubles FTD a annoncé le lancement de sa plateforme mise à jour lors de la conférence éducative AFTD 2024…
Une étude découvre comment les variations du gène TMEM106B influencent le risque et la gravité de la FTD
Dans une étude publiée plus tôt cette année dans la revue Science Translational Medicine, des chercheurs de la Mayo Clinic…
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté et parrainé un projet de loi au Sénat de l'État qui, si…
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