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Attrape-thon de Max
Max Portnoy, de Bethesda, dans le Maryland, a organisé un catch-a-thon de trois heures pour soutenir l'AFTD et honorer son…
Subventions de l'AFTD et de l'ADDF pour le financement de la recherche FTD
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) et l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) ont récemment annoncé les lauréats…
Conférence FTD Caregiver de l'Université de Pennsylvanie - 30 mai 2014
Le vendredi 30 mai 2014, le Penn Frontotemporal Degeneration Center accueillera sa conférence annuelle FTD Caregiver. …
Discours de Katie Brandt lors de la Journée des maladies rares à Boston
Katie Brandt, bénévole de l'AFTD et coordinatrice régionale de l'AFTD en Nouvelle-Angleterre, a pris la parole le 28 février au State…
28 février : Journée des maladies rares
Pour soutenir la Journée des maladies rares, l'AFTD sera représentée lors d'un événement de la Journée des maladies rares dans le Massachusetts par…
Mayo Clinic Rochester Seminar for FTD and PPA – 17 mars 2014
Séminaire de la Mayo Clinic pour les familles touchées par la démence frontotemporale et l'aphasie progressive primaire 17 mars 2014 -…
9ème Conférence Internationale sur le FTD
9e Conférence internationale sur les démences frontotemporales - 23-25 octobre 2014 Le Sheraton Vancouver Wall Centre Hotel Vancouver,…
Joanne Douglas, atteinte d'APP, est publiée dans Alzheimer's Journal
Joanne Douglas, atteinte d’aphasie progressive primaire, a publié un article et un résumé dans l’American Journal…
FTD : La maladie la plus courante dont personne n'a jamais entendu parler
Dan Browning, rédacteur médical du Minneapolis Star-Tribune dont la femme a reçu un diagnostic de DFT, poursuit sa série d'articles…
Reconnaître et traiter la démence d'un parent - Kimberly Williams-Paisley
L'actrice Kimberly Williams-Paisley a parlé à l'émission de radio On Point de sa mère et de son aphasie progressive primaire. Cliquez ici…
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