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Page de garde
La famille parle de son expérience avec FTD
La famille Harvey du Connecticut, qui a perdu son mari et père, Kevin, en 2012, a récemment été interviewée…
Podcast puissant pour les patients
Katie Brandt, coordinatrice régionale des bénévoles de l'AFTD pour la Nouvelle-Angleterre, a été interviewée le 24 juillet sur un podcast Powerful Patient….
En maladie et en santé
Une soignante de Pennsylvanie raconte comment elle a retrouvé son amour de lycée plus tard dans sa vie, et…
Ce que vous devez savoir sur FTD
Caregiver.com explique les symptômes courants de la FTD, ainsi que les raisons pour lesquelles les premiers signes sont souvent négligés et mal diagnostiqués.
La famille PA perpétue l'héritage paternel grâce à la sauce barbecue Bill's Best
La famille Fehon a partagé l'histoire de ses expériences avec la FTD de son mari/père et l'entreprise familiale…
La directrice exécutive de l'AFTD, Susan Dickinson, sera interviewée sur NeuroMatters
Susan Dickinson, directrice générale de l'AFTD, sera interviewée par le Dr Samuel Brinkman à propos de la FTD sur son site Internet…
Une démence différente
Sylvia Gentry a parlé avec le Philadelphia Inquirer du chemin menant au diagnostic et aux soins apportés à son mari.
Prendre soin d'un être cher malade malgré l'isolement, le chagrin d'amour
L'aidante Maureen Walsh partage son expérience pour obtenir un diagnostic précis pour son mari et comment elle…
Dégénérescence frontotemporale : l'erreur des médecins spécialistes de la démence pour une crise de la quarantaine
Le Dr Bradford Dickerson, membre du Conseil consultatif médical de l’AFTD, a contribué à un article sur les difficultés associées à…
Défis de la recherche FTD
Cette vidéo de la réunion du NIH sur les démences liées à la maladie d'Alzheimer : défis et opportunités de recherche, coparrainée par l'AFTD, explique comment…
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