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Page de garde
Face à la démence de ma mère
Kimberly Williams-Paisley describes the effects of PPA on her once eloquent mother.
L'AFTD va réunir les familles touchées par une maladie cérébrale rare
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD), une organisation nationale à but non lucratif basée à Philadelphie, tiendra son 2014 Education…
Quand ils ne savent pas qu'ils sont malades
Reporter Judith Graham writes about frontotemporal degeneration in this New York Times blog entry.
L'épouse d'un écrivain de recherche médicale atteinte de FTD
Dan Browning, a medical research writer for the Star Tribune in Minneapolis, writes about his wife’s change…
Article FTD en ligne dans l'Atlantique
Writer Erika Hayasaki spoke with Nicole Savini, member of AFTD’s Awareness Committee, about her mother’s struggle with…
Aphasie progressive : quand les mots se coincent entre l'esprit et la bouche
The Las Vegas Review-Journal published a story about 65-year-old Jacob Sobotka, a man affected with primary progressive…
La décision de Denise : quand placer son mari dans une maison de retraite
Randy Thomas has FTD. He is 63. His wife Denise faces the difficult decision of figuring out…
Un neurologue de l'UCSF développe des stratégies d'imagerie cérébrale pour cartographier les maladies
Dr. William Seeley’s research about mapping the course of bvFTD is discussed in an article posted to the…
Coup de projecteur sur les conférences internationales FTD
L'AFTD a aidé à soutenir deux importantes conférences de recherche en novembre. La 8e Conférence de recherche sur le cerveau : Métabolisme de l'ARN dans…
Une femme CA atteinte de DFT demande plus d'attention à la maladie
A 50-year-old woman diagnosed with FTD in San Rafael, CA spoke with the Marin Independent Journal about being…
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