Quoi de neuf
Page de garde
L'expérience vécue de FTD : conduite et FTD
La chronique suivante a été rédigée par des membres du Conseil consultatif des personnes atteintes de FTD. Membres du Conseil…
Lien entre la protéine TAF15 et le FTD découvert dans une étude britannique
Dans une étude publiée dans la revue scientifique Nature, des chercheurs britanniques ont découvert qu'un…
L'AFTD lance une campagne sur les réseaux sociaux pour #EndDementiaStigma
L'AFTD a lancé #EndDementiaStigma, une campagne sur les réseaux sociaux pour marquer la Semaine de sensibilisation au cerveau. La campagne donne du pouvoir aux gens…
Chère HelpLine : Recherche d'options d'assistance
Chère HelpLine, Notre famille recherche des moyens de se connecter avec d'autres partenaires de soins FTD pour obtenir du soutien….
Des diagnostics FTD très médiatisés renforcent la sensibilisation du public, déclare l'ambassadeur de l'AFTD
Dans une interview du 1er mars avec la station KAAL-TV basée à Rochester, au Minnesota, l'ambassadrice de l'AFTD Deb Scharper a noté que…
Une note à la communauté AFTD sur le diagnostic FTD de Wendy Williams
Depuis l'annonce de la semaine dernière selon laquelle l'ancienne animatrice de talk-show Wendy Williams avait reçu un diagnostic de FTD,…
Webinaire AFTD : L'état actuel du FTD
Aujourd’hui, plus de gens que jamais savent ce qu’est la FTD et en quoi elle diffère des autres démences, tandis que…
Mise à jour du plaidoyer : Journée des maladies rares et FTD
La Journée des maladies rares, qui a lieu chaque année le dernier jour du mois de février, a été instituée par l'Union européenne…
Le rédacteur en chef du magazine partage l'héritage d'un promoteur musical bien-aimé de Seattle diagnostiqué avec FTD
Dans une interview avec NPR, Charles R. Cross, ancien rédacteur en chef du magazine musical The Rocket, a partagé…
Le PDG de l'AFTD discute du diagnostic FTD de Wendy Williams
Dans une interview avec The Daily Beast à propos du récent diagnostic FTD de Wendy Williams, Susan LJ, PDG de l'AFTD…