Partagez vos histoires, faites progresser la science FTD avec le registre des troubles FTD

Le registre des troubles FTD, le tout premier registre en ligne conçu pour rassembler les personnes diagnostiquées avec une dégénérescence frontotemporale, leurs soignants et les membres de leur famille, a été officiellement lancé. Accessible à ftdregistry.org, le registre donne aux personnes touchées par la FTD la possibilité d'enseigner aux chercheurs les différents troubles de la FTD en partageant en toute sécurité leurs histoires, informant ainsi leur travail vers le développement de traitements et, finalement, d'un remède. En retour, les participants au registre recevront des notifications de recrutement pour les études cliniques à venir ainsi que des mises à jour sur l'actualité de la recherche. L'AFTD et le Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia ont cofondé le registre avec le généreux soutien du programme Tau Consortium de la Rainwater Charitable Foundation. Pour plus d'informations, visitez ftdregistry.org.

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