Une nouvelle étude Publié dans Cellule a identifié une protéine commune liée à plusieurs maladies neurodégénératives, dont la FTD.

Les chercheurs ont découvert que la protéine TMEM106B, une protéine présente dans les membranes des lysosomes et des endosomes, semble indiquer un point commun entre la FTD, la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et les démences à corps de Lewy.

« Nous avons découvert qu'une protéine appelée TMEM106B peut former des fibrilles, et ce comportement n'était pas connu auparavant », a déclaré le biophysicien et auteur de l'étude Xinyu Xiang de l'Université de Standford dans un communiqué. communiqué de presse« Cette protéine est un composant essentiel des lysosomes et des endosomes, qui sont des organites qui nettoient les déchets qui s’accumulent dans nos cellules à mesure que nous vieillissons. »

Ancien bénéficiaire de la subvention de l'Initiative sur les biomarqueurs FTD financée par l'AFTD Anthony WP Fitzpatrick, PhD, du Mortimer B. Zuckerman Institute Mind Brain Behavior Institute de l'Université de Columbia, a dirigé la recherche avec une équipe internationale de 22 collaborateurs.

Fitzpatrick et son équipe ont extrait des protéines de tissus cérébraux donnés par 11 patients atteints de DFT, de PSP et de démence à corps de Lewy. Les chercheurs ont utilisé la cryomicroscopie électronique, ou cryo-EM, pour congeler les protéines afin de capturer les détails fins de leur forme et de leur structure.

« Chacune de ces maladies est associée à un enchevêtrement de protéines unique, ou fibrille », a dit Dr Fitzpatrick. « Ces protéines associées aux maladies ont leurs propres formes et comportements. »

Selon un article de Alerte scientifique, les chercheurs supposent que la protéine TMEM106B se fragmente et forme des fibrilles, ce qui perturbe ensuite la fonction du lysosome.

« Nous disposons désormais d’une nouvelle piste prometteuse », a ajouté le Dr Fitzpatrick. « Elle pourrait mettre en évidence un fil conducteur commun à toute une série de maladies neurodégénératives et ouvrir la voie à de nouvelles interventions. »

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Sur la photo ci-dessus : un fragment clé de la protéine TMEM106B, dont plusieurs modèles atomiques sont présentés ici, peut s'empiler en types de fibrilles simples ou jumelées. (Crédit : Andrew Chang et Anthony Fitzpatrick / Institut Zuckerman de l'Université de Columbia / Cell)