La société de biotechnologie Psilera a annoncé données précliniques positives pour son candidat médicament FTD, franchissant ainsi une nouvelle étape vers les premières études sur l'homme. La société a également souligné les données prometteuses issues d'études d'efficacité menées par l'Université de Floride du Sud (USF).

Le médicament, un composé appelé PSIL-006, est un dérivé de la psilocybine qui a un profil sûr et non hallucinogène, ce qui en fait un bon candidat pour une utilisation à domicile, note la société. Psilera affirme que le PSIL-006 a montré un effet positif sur le récepteur de la sérotonine 2A, une cible courante dans le cerveau pour les médicaments traitant les symptômes psychiatriques. Et dans les études précliniques, le PSIL-006 n'a démontré aucun effet secondaire qui pourrait limiter les effets du traitement.

Dans l'annonce récente de la société, Psilera indique que les données de toxicité issues des études sur le PSIL-006 ont montré un « profil de sécurité solide ». Les données des études menées par l'USF avec le Protéine Tau Des études sur des modèles de souris humanisées ont montré que le PSIL-006 améliorait l'apprentissage et la mémoire et facilitait le sommeil.

« Dès le départ, notre objectif principal était de développer une nouvelle classe de thérapies neurologiques pour les patients qui éliminent les effets secondaires inutiles qui limitaient traditionnellement l’accès des patients aux composés naturels à fort potentiel thérapeutique », a déclaré Jackie von Salm, Ph. D., cofondatrice et directrice scientifique de Psilera. « Ces premières données renforcent notre conviction que les neuroplastogènes ont un énorme potentiel inexploité. »

En janvier, Psilera a nommé variante comportementale FTD (bvFTD) comme le « indication de plomb » pour PSIL-006, en la choisissant comme principale pathologie pour laquelle le médicament serait développé. En évoquant les besoins non satisfaits des familles confrontées à la bvFTD, le Dr von Salm a déclaré à l'époque : « Après avoir eu une expérience personnelle avec cette forme rare et dévastatrice de démence, nous souhaitons avoir un impact significatif sur la vie des patients et de leurs familles qui se retrouvent sans aucune option de traitement. »

Les scientifiques d'entreprises comme Psilera s'efforcent de lutter contre la FTD, en proposant un nombre croissant d'interventions et d'outils de diagnostic innovants aux stades précliniques et cliniques de la recherche. En août, le directeur marketing d'Aviado Bio, David Cooper, MD, a discuté des spécificités de la FTD. Essai clinique de phase 1/2 ASPIRE-FTD avec Neurology Live.

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