La société de biotechnologie Alector Therapeutics a annoncé le 27 octobre avoir finalisé le recrutement pour INFRONT-3, un essai clinique de phase 3 testant l'innocuité et l'efficacité du médicament latozinemab comme intervention dans les cas de FTD provoqués par une variante du gène. NRG. Le médicament est développé par Alector en collaboration avec la société biopharmaceutique GSK.  

« En atteignant l'objectif de recrutement pour INFRONT-3, nous franchissons une étape importante vers la génération de données issues de cet essai pivot sur le latozinemab », a déclaré Arnon Rosenthal, Ph.D., président-directeur général d'Alector dans un communiqué de presse. « À l’heure actuelle, il n’existe aucune option de traitement approuvée pour aucune forme de DFT, et nous sommes impatients d’en savoir plus sur le potentiel du latozinemab. » 

Alors que le recrutement pour les essais cliniques basés sur la FTD est déjà difficile, le recrutement pour les essais sur la FTD causée par des gènes spécifiques est rendu plus difficile par le nombre restreint de participants présentant une variante confirmée. Malgré ces obstacles, INFRONT-3 a réussi à recruter 101 participants avec un diplôme confirmé. NRG variante, démontrant la faisabilité des essais FTD à grande échelle et le désir des personnes diagnostiquées de contribuer à la recherche et de faciliter le parcours FTD pour la prochaine famille.  

FTD-GRN est causé par des variations du NRG gène qui supprime la production de progranuline, une protéine qui favorise la survie cellulaire et aide à réguler l’inflammation. Le latozinemab augmente le taux de progranuline en inhibant un récepteur qui dégrade naturellement la protéine.  

INFRONT-3 est ce qui se rapproche le plus des chercheurs dans le domaine de la FTD d'un médicament approuvé par la FDA pour traiter la FTD. Au cours de cette étape de l'essai clinique, Alector collectera des données auprès des participants pour évaluer les performances du médicament et déterminer s'il est sûr à utiliser. Une fois la Essai de phase 3 Une fois terminé, les examinateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis examineront les données soumises par Alector pour décider d'approuver ou non le médicament.  

Gary Romano, médecin-chef d'Alector, MD, PhD, parlé avec l'AFTD plus tôt cette année pour discuter des travaux de la société visant à développer un traitement thérapeutique approuvé par la FDA pour le FTD.  

Êtes-vous intéressé à contribuer à des études comme INFRONT-3 qui visent à mettre fin au FTD ? Découvrez les AFTD Études à la recherche de participants page pour les études et les essais qui recrutent activement. S'inscrire au Registre des troubles FTD est une autre façon pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et la famille de participer à la recherche.