Atlanta TV News Segment examine l'impact de la FTD et d'autres démences sur les communautés noires

Impact of FTD on Black Communities - WEB FB LI TW

Un couple vivant à Atlanta a partagé son expérience de vie avec FTD dans un segment de nouvelles télévisées locales soulignant comment les communautés noires font face à des niveaux disproportionnés de fardeau lié aux diagnostics de démence.

Dans un entretien récent avec WSB-TV à Atlanta, Malcoma Brown-Ekeogu (photo ci-dessus) a parlé de prendre soin de son mari, Kenneth Ekeogu, qui a reçu un diagnostic de DFT en 2016. Brown-Ekeogu est devenue la seule soignante de son mari, tout en répondant à ses propres problèmes de santé liés à sa maladie de Crohn. diagnostic de la maladie.

"Mon combat pour moi-même est de garder mon énergie pour m'assurer que... je prends des vitamines, tout ce que je peux faire, surtout avec la pandémie, [pour] être aussi en sécurité que possible", a déclaré Brown-Ekeogu à WSB-TV. "Pour lui, je dis toujours qu'il est" facile comme dimanche matin "parce qu'il est très facile à vivre, il ne se plaint pas, mais prendre soin de lui ce fardeau - je le porte. C'est à moi de le porter.

Le segment a souligné le fardeau économique qui pèse lourdement sur les familles touchées par la démence, en particulier les familles noires. Brown-Ekeogu a déclaré qu'elle devait utiliser le fonds de retraite du couple pour s'occuper de son mari.

« Mon mari est mon cadeau. Peu importe où il se trouve mentalement, il est mon cadeau », a déclaré Brown-Ekeogu.

La Rapport spécial 2021 de l'Association Alzheimer sur les disparités raciales et ethniques dans les soins aux personnes atteintes de démence ont constaté que les Noirs sont deux fois plus susceptibles d'avoir la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence que les Blancs. Les femmes de couleur, en particulier, se sont révélées être touchés de manière disproportionnée par les disparités en matière de santé lorsqu'eux-mêmes ou leurs proches reçoivent un diagnostic de démence.

Le Dr Fayron Epps, professeur adjoint à l'Université Emory, a souligné la nécessité pour davantage de familles noires d'avoir accès à l'éducation sur la démence et aux ressources de soutien.

« Ce n'est pas seulement une maladie de personnes âgées. Ce n'est pas une partie normale du vieillissement, ce que beaucoup de gens pensent, en particulier dans la communauté noire », a déclaré le Dr Epps à WSB-TV. "Je me concentre principalement sur l'éducation que je peux développer et leur fournir et sur d'autres interventions non pharmacologiques pour les soutenir dans leur cheminement."

Regardez le segment d'actualités complet de WSB-TV ici.

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