Les bénévoles de l'AFTD partagent leurs connaissances FTD avec Being Patient Live Talk
Katie Brandt, bénévole de l'AFTD, et le président du conseil consultatif médical de l'AFTD, Brad Dickerson, MD, ont été présentés dans une récente édition de Being Patient Live Talk. Brandt et le Dr Dickerson ont discuté avec la fondatrice de Being Patient, Deborah Kan, pour donner un aperçu de la DFT et répondre aux questions du public. Le Dr Dickerson a fourni aux téléspectateurs un aperçu de la DFT d'un point de vue médical…
Lire la suiteUne étude examine le point de vue du partenaire de soins sur les symptômes de la bvFTD
Une étude publiée dans la revue médicale Psychogeriatrics examine le point de vue des partenaires de soins sur les symptômes de la dégénérescence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD). L'un des symptômes les plus courants de la bvFTD est l'anosognosie, qui se caractérise par un manque de compréhension de sa maladie et des limitations qui l'accompagnent. En raison de l'anosognosie, les partenaires de soins de la personne atteinte de dégénérescence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD) peuvent être amenés à s'inquiéter de la façon dont leur maladie évolue et de la façon dont ils évoluent.
Lire la suiteUne étude identifie des biomarqueurs plasmatiques qui peuvent discriminer les formes de FTD causées par TDP-43 et Tau
Une étude récente menée par une équipe de chercheurs de l’Université de Pennsylvanie a identifié des biomarqueurs qui peuvent être utilisés pour distinguer les formes de DFT causées par l’accumulation anormale de protéines TDP-43 ou tau. Étant donné que les troubles de la DFT partagent certains symptômes, il peut être difficile pour les professionnels de la santé de diagnostiquer le sous-type correct. Alors que certains…
Lire la suiteAide et assistance : Conseils pour la planification préalable des soins
Remplir des documents de planification préalable des soins tels que des testaments de vie, des directives anticipées en matière de soins de santé ou des procurations en matière de soins de santé est une tâche que beaucoup ont tendance à reporter. Les discussions autour de la planification préalable des soins peuvent être inconfortables, compliquées et émotionnelles pour de nombreuses familles, et beaucoup ne savent même pas par où commencer. La planification préalable des soins est la documentation de…
Lire la suiteComprendre la maladie d'Alzheimer et la démence, en mettant l'accent sur la démence frontotemporale
Qu'est-ce que la dégénérescence frontotemporale (DFT) ? Découvrez la forme de démence la plus courante chez les personnes de moins de 60 ans lors de cet événement virtuel présenté par l'Alzheimer's Association et l'AFTD le 17 mai 2023. Vous en apprendrez davantage sur les signes et les symptômes, sur les différences avec les autres démences et sur les ressources disponibles via l'AFTD…
Lire la suiteUne condition avec des symptômes de type bvFTD peut être traitée par chirurgie, selon une étude
Selon une étude récente publiée dans Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, une pathologie présentant des symptômes identiques à ceux de la dégénérescence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD) peut être identifiée en trouvant une fuite de liquide céphalo-rachidien (LCR) à l'aide d'un type spécifique d'imagerie médicale, puis réduite à l'aide d'une intervention chirurgicale pour réparer la fuite.
Lire la suiteLes algorithmes d'apprentissage automatique peuvent reconnaître des démences rares telles que la FTD, selon une étude
Une étude publiée dans la revue médicale Neuroimage: Clinical a révélé que les algorithmes d’apprentissage automatique sont capables de reconnaître les schémas d’atrophie associés à des maladies neurodégénératives plus rares telles que la DFT. Menée par des chercheurs de l’Institut Max Planck des sciences cognitives et cérébrales humaines et du Centre médical de l’Université de Leipzig en Allemagne, l’étude visait à…
Lire la suiteBeaucoup comme amusant - seulement différent
A Lot Like Fun - Only Different est un livre sur l'amitié. Il présente Chris Kelley, qui vit avec FTD. L'auteur Jack Livingston déclare : « Chris était le chef de file des « trucs sympas », balayant régulièrement tous ceux qui étaient prêts à se joindre à lui dans ses escapades enfreignant les règles. Chris était le gars qui était toujours partant pour…
Lire la suiteUne chroniqueuse du Cape Cod Times partage des histoires de vie avec son mari avec FTD
La chroniqueuse Saralee Perel a partagé des anecdotes sur sa vie « folle et mélancolique » avec son mari atteint de DFT dans un article publié récemment dans le Cape Cod Times. Perel ouvre la chronique en racontant comment elle a été réveillée par son mari Bob Daley qui vérifiait à plusieurs reprises comment elle dormait. Elle admet avoir été irritée…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : qu'est-ce que la DFT familiale ?
Lorsqu'un proche reçoit un diagnostic de DFT, la ligne d'assistance AFTD se fait souvent poser la question suivante : « Pourrais-je également développer une DFT ? » En réalité, la question est la suivante : la DFT de mon proche est-elle génétique ? Les frères et sœurs et les enfants de cette personne sont-ils à risque de DFT familiale ? La ligne d'assistance AFTD peut vous aider à prendre la décision de consulter un médecin…
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