Mois de la sensibilisation à l'aphasie : ressources et conseils pour la prise en charge de l'aphasie progressive primaire
Juin est le mois de sensibilisation à l'aphasie, qui sensibilise les Américains aux troubles du langage. Bien que de nombreux Américains n'aient jamais entendu parler de l'aphasie, encore moins connaissent l'aphasie primaire progressive (APP), un trouble de la démence fronto-faciale caractérisé par la perte de la capacité de parler, de lire, d'écrire et/ou de comprendre ce que disent les autres. Parce que l'APP n'est pas bien comprise…
Lire la suite8e sortie de golf commémorative annuelle du MCG
La 8e sortie de golf commémorative annuelle du MCG aura lieu le 15 juillet 2023 au parcours de golf de Yankee Springs à Wayland, MI. L'événement est à la mémoire de Carl Moretti, décédé de FTD en 2015 et comprendra un départ de fusil de chasse de 18 trous, un format de brouillage à quatre personnes, un prix pour le mieux habillé, le plus proche…
Lire la suiteRegardez les enregistrements de la conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD
L'AFTD a tenu sa conférence sur l'éducation 2023 le 5 mai, en personne à Saint-Louis et virtuellement. Vous pouvez regarder toutes les sessions de la conférence enregistrées en visitant cette playlist YouTube. Vous pouvez également visionner les sessions de la conférence individuellement en suivant les liens ci-dessous. Remarques d'ouverture et introduction Présentateurs : Sharon Denny, directrice principale des programmes de l'AFTD,…
Lire la suiteMise à jour sur le plaidoyer : L'AFTD rencontre la sénatrice de l'État de New York Michelle Hinchey pour l'annonce de la semaine FTD
Le personnel et les bénévoles de l'AFTD se sont rendus à Albany le 22 mai pour rencontrer la sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, alors qu'elle rappelait la résolution 992 du Sénat déclarant la semaine du 24 septembre au 1er octobre comme la semaine de sensibilisation à la FTD à New York et parlait de l'importance d'une meilleure sensibilisation et compréhension de la FTD. Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, et…
Lire la suiteTournoi de golf Driving Hope 2023 de l'AFTD (CO)
Aidez à soutenir la mission de l'AFTD, entrez dans 18 trous de golf sur un parcours exclusif et faites connaître FTD en rejoignant le tournoi de golf Driving Hope 2023 de l'AFTD le 13 août au Colorado National Golf Club à Erie, CO ! Des billets sont disponibles pour les quatuors et les dîners/boissons uniquement. Il existe également de multiples opportunités de parrainage pour soutenir…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : l'AFTD annonce les bénéficiaires des subventions pilotes 2022
AFTD Pilot Grants provide critical support for FTD investigators who have completed their training and are in the early stages of establishing an independent research career. Receiving a Pilot Grant can also lay the foundation for a lasting relationship with AFTD, with today’s awardees becoming tomorrow’s advisors, reviewers, and speakers at AFTD-hosted events. AFTD is…
Lire la suiteAide et assistance : les subventions AFTD pour la qualité de vie offrent désormais de meilleurs avantages aux personnes atteintes de DFT
AFTD’s Comstock Grant program, which offers modest financial assistance to people with FTD and their care partners, has benefited hundreds of families through its Respite Grants, Travel Grants, and Quality of Life Grants, which AFTD introduced in 2017. Six years later, we are introducing changes designed to streamline the delivery of Quality of Life Grants –…
Lire la suiteLes personnes dont la langue maternelle n'est pas l'anglais ont retardé l'apparition des symptômes de la bvFTD, selon une étude
Researchers at the University of Sydney discovered that Australians born overseas who spoke a first language other than English could tolerate neurodegeneration longer before behavioral variant FTD (bvFTD) symptoms begin to show, according to a study published in the Journal of Neurology. “Our findings suggest that current diagnostic methods might be less accurate at identifying…
Lire la suiteLa principale organisation nationale de lutte contre la démence frontotemporale ajoute quatre membres à son conseil d'administration pour l'aider à poursuivre sa mission
The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) has welcomed four additions to its Board of Directors, further bolstering its commitment to supporting a community of people diagnosed with frontotemporal degeneration (FTD), their care partners, healthcare professionals, and FTD researchers. FTD is the most common dementia for people under age 60, and is best known for being…
Lire la suite« J'ai juré de prendre soin de lui ; Puis il a demandé le divorce" - L'article partage le parcours tumultueux d'une femme dans le FTD
In a recent article published on the website The Cut, author Katherine Nichols shares the tumultuous FTD journey that followed her husband’s diagnosis. When their relationship began, Nichols and her husband “E.” had an idyllic marriage that she characterized as a “true partnership.” “He welcomed and treated my children as his own,” Nichols said. “We…
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