L'expérience vécue de FTD : conduite et FTD

Graphic: The Lived Experience of FTD - Driving and FTD

La chronique suivante a été rédigée par des membres du Conseil consultatif des personnes atteintes de FTD. Les membres du Conseil s'efforcent de partager les idées des personnes diagnostiquées pour aider à guider l'AFTD dans sa mission pour un avenir sans FTD. Nous nous souvenons de ce jour passionnant où nous avons obtenu notre permis de conduire. Au volant d'une voiture par nous-mêmes, nous avons découvert notre…

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L'AFTD lance une campagne sur les réseaux sociaux pour #EndDementiaStigma

#EndDementiaStigma

L'AFTD a lancé #EndDementiaStigma, une campagne sur les réseaux sociaux pour marquer la Semaine de sensibilisation au cerveau. La campagne permet aux personnes atteintes de DFT, ainsi qu'à leurs partenaires de soins, aux membres de leur famille et à leurs amis, de partager des histoires sur la manière dont elles continuent de trouver un sens et un lien, et d'éduquer leur entourage pour mettre fin à la stigmatisation liée à la démence. La campagne est initialement lancée…

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Collecte de fonds « Smple Mnds »

HL McIntyre, du Royaume-Uni, organise une collecte de fonds pour son livre, « Smple Mnds », où 40% des recettes des ventes du livre seront reversées à la mission de l'AFTD pendant les six prochains mois en mémoire de son mari, décédé en 2018, peu de temps après son diagnostic de DFT. Dans ce livre, elle partage la DFT de sa famille…

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Chère HelpLine : Recherche d'options d'assistance

Graphic: Dear HelpLine - Looking for Support Options

Chère HelpLine, Notre famille recherche des moyens de se connecter avec d'autres partenaires de soins FTD pour obtenir du soutien. Quelles sont les options disponibles ? Une partie essentielle de la mission de l'AFTD est d'aider les partenaires de soins FTD à accéder au soutien dont ils ont besoin. Une façon d’obtenir du soutien consiste à se connecter avec d’autres partenaires de soins. Ces connexions peuvent être un…

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Rencontre et accueil à Los Angeles, Californie

Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne, organisé par la bénévole de l'AFTD Alma Valencia à Be Nice Have Fun, un espace communautaire et une boutique de cadeaux à Los Angeles, le samedi 30 mars à 9h30 (heure du Pacifique). Veuillez confirmer votre présence à Alma à almav21@gmail.com ou en appelant…

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30 mars 2024 : rencontre en personne à Los Angeles, Californie.

Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à Los Angeles, organisé par la bénévole de l'AFTD Alma Valencia à Be Nice Have Fun (5011 York Boulevard), un espace communautaire et une boutique de cadeaux, samedi. , le 30 mars, de 9h30 à 10h30 (heure du Pacifique). Veuillez confirmer votre présence à Alma…

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Comprendre la démence en mettant l'accent sur la maladie d'Alzheimer et la FTD

Alzheimer's Association Logo

Rejoignez Dawn O'Gara, ambassadrice de l'AFTD, et Julie McMurray, MA, LMHC, CDP, de l'Alzheimer's Association pour cette présentation virtuelle sur la DFT et la maladie d'Alzheimer. Les participants découvriront les signes et symptômes de la DFT et de la maladie d'Alzheimer, ainsi que les ressources disponibles via l'AFTD et l'Alzheimer's Association. Consultez ce fichier PDF téléchargeable pour plus d'informations. 

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Des diagnostics FTD très médiatisés renforcent la sensibilisation du public, déclare l'ambassadeur de l'AFTD

Graphic: High-Profile FTD Diagnoses Boost Public Awareness, AFTD Ambassador Says

Dans une interview accordée le 1er mars à la chaîne KAAL-TV basée à Rochester, dans le Minnesota, l'ambassadrice de l'AFTD, Deb Scharper, a souligné que les annonces publiques des diagnostics de DFT de Wendy Williams et Bruce Willis ont contribué à attirer davantage l'attention sur la maladie. Les diagnostics de Williams et Willis ont fait comprendre au public que la DFT peut survenir pendant que les personnes sont en bonne santé.

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