Comprendre la démence en mettant l'accent sur la maladie d'Alzheimer et la FTD

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Rejoignez Dawn O'Gara, ambassadrice de l'AFTD, et Julie McMurray, MA, LMHC, CDP, de l'Alzheimer's Association pour cette présentation virtuelle sur la DFT et la maladie d'Alzheimer. Les participants découvriront les signes et symptômes de la DFT et de la maladie d'Alzheimer, ainsi que les ressources disponibles via l'AFTD et l'Alzheimer's Association. Consultez ce fichier PDF téléchargeable pour plus d'informations. 

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Des diagnostics FTD très médiatisés renforcent la sensibilisation du public, déclare l'ambassadeur de l'AFTD

Graphic: High-Profile FTD Diagnoses Boost Public Awareness, AFTD Ambassador Says

In a March 1 interview with the Rochester, Minn.-based station KAAL-TV, AFTD Ambassador Deb Scharper noted that the public announcements of the FTD diagnoses of Wendy Williams and Bruce Willis have helped bring more attention to the disease. The diagnoses of Williams and Willis conveyed to the public that FTD can strike while people are…

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Spring Valley, Minnesota Rencontre et accueil

Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event, hosted by AFTD Ambassador Deb Scharper, in Spring Valley, Minn., on Saturday, March 23, at 1:00 p.m. CT. To RSVP, contact Deb by emailing dscharper@theaftd.org or by calling 641-220-5701. We encourage you to download this flyer and…

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Webinaire AFTD : L'état actuel du FTD

Aujourd’hui, plus de personnes que jamais savent ce qu’est la DFT et en quoi elle diffère des autres démences, tandis que des essais cliniques testent activement des thérapies qui pourraient ralentir ou arrêter la progression de la maladie. Ce webinaire éducatif de l’AFTD fournit une image plus détaillée de l’état actuel de la DFT et vous montre où elle pourrait se diriger. Le personnel de l’AFTD…

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Mise à jour du plaidoyer : Journée des maladies rares et FTD

Graphic: Advocacy Update - Rare Disease Day and FTD

La Journée des maladies rares, qui a lieu chaque année le dernier jour de février, a été instaurée par l'Organisation européenne pour les maladies rares et célébrée pour la première fois le 29 février 2008. La Journée des maladies rares a été célébrée pour la première fois aux États-Unis en 2009 ; aujourd'hui, plus de 100 pays et régions du monde la célèbrent. L'objectif de la Journée des maladies rares…

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13 mars 2024 — Il y a plus que la maladie d'Alzheimer : partager la vedette avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence frontotemporale

L'ambassadrice de l'AFTD, Jackie Shapiro, parlera de la démence à corps de Lewy lors de cet atelier présenté par l'Alzheimer's Foundation of America (AFA) et qui se déroulera à Apsley, une résidence pour personnes âgées assistées située dans l'Upper West Side de Manhattan (2330 Broadway). Les participants découvriront les causes, les facteurs de risque et les symptômes de la démence à corps de Lewy et de la démence à corps de Lewy. Norma…

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Il y a plus que la maladie d'Alzheimer : partager la vedette avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence frontotemporale

L'ambassadrice de l'AFTD, Jackie Shapiro, parlera de la démence à corps de Lewy lors de cet atelier présenté par l'Alzheimer's Foundation of America (AFA). Les participants découvriront les causes, les facteurs de risque et les symptômes de la démence à corps de Lewy et de la démence à corps de Lewy. Norma Loeb, fondatrice et directrice exécutive du Lewy Body Resource Center, présentera cette dernière démence.

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