Nouvelles et événements

Ferrer Doses First Participant in Phase 2 Study for PSP Treatment

Pharmaceutical company Ferrer announced that it has dosed the first participant in the PROSPER phase 2 clinical trial for an experimental treatment for progressive supranuclear palsy. The ongoing trial seeks…

SUITE

Article spécial du Conseil consultatif sur les personnes atteintes de DFT : La folie des fêtes

Cet article a été écrit par une personne atteinte de DFT pour souligner les défis que pose la période des fêtes avec un diagnostic de DFT. L'AFTD espère que les partenaires de soins et les personnes diagnostiquées pourront…

SUITE

La famille est aux commandes pour mettre fin à la FTD : l'événement Food for Thought de Colonial Electric a permis de récolter plus de 1 million de livres sterling depuis sa création

Steve Bellwoar, ancien membre du conseil d'administration de l'AFTD, a collecté plus de 140 000 000 THB pour mener à bien la mission de l'AFTD en mémoire de sa mère. Patricia « Trish » Bellwoar est décédée en 2021 après avoir vécu avec la FTD…

SUITE

Une conversation avec un neurologue de Denali Therapeutics

Récemment, l'AFTD a eu une conversation avec des membres de l'équipe de Denali Therapeutics, dont le Dr Richard Tsai, pour donner un aperçu de leur travail visant à développer un traitement avec Takeda pour traiter…

SUITE

Grâce à la générosité de l'ambassadeur de l'AFTD, les Californiens reçoivent une aide financière cruciale

Terry Walter, ambassadrice de l'AFTD en Californie et au Nevada, est une force de changement positif et de soutien depuis 2008, lorsqu'elle a commencé à faire du bénévolat pour l'AFTD. Au fil des ans, elle…

SUITE

Webinaire de la série d'apprentissage pour les partenaires de soins de la FTD : passer les fêtes de fin d'année avec un diagnostic de FTD

Les changements provoqués par un diagnostic de DFT peuvent rendre la période des fêtes difficile. Les changements de routine liés aux voyages, aux grandes foules et aux journées chargées peuvent conduire à des expériences de vacances infructueuses.

SUITE

Un jeune aidant parle de la recherche de soutien au cours de son parcours FTD sur le podcast Dementia UK

Lizzie, une jeune soignante de FTD, a parlé du chagrin, de l’incertitude et des responsabilités inattendues auxquelles elle a été confrontée alors qu’elle s’occupait de son père, tout en naviguant dans les changements naturels de la jeunesse…

SUITE

Faire avancer l'espoir : le personnel de l'AFTD participe au sommet NORD Breakthrough à Washington, DC

Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement en recherche de l'AFTD, et Meghan Buzby, MBA, directrice du plaidoyer et de l'engagement des bénévoles de l'AFTD, ont assisté au Breakthrough Summit de la National Organization for Rare Disorders (NORD), qui s'est tenu…

SUITE
VOIR VUE CALENDRIER