Nouvelles et événements

Une étude anglo-néerlandaise découvre le rôle des mutations du gène ANG dans la SLA-FTD

Des chercheurs de l'Université de Bath au Royaume-Uni et du Centre médical universitaire d'Utrecht aux Pays-Bas ont découvert une association entre une variante génétique héréditaire du…

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L'AFTD et l'ALLFTD collaborent sur une vidéo sur le don de cerveau

AFTD et ALLFTD se sont associés pour créer une brève vidéo d'animation qui explique le processus de don de cerveau, ainsi que la manière dont il aide les chercheurs FTD et les familles touchées par FTD.…

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Chère HelpLine : Prise en charge du FTD familial et génétique

Chère HelpLine, Ma mère a récemment reçu un diagnostic de FTD ; mon défunt oncle et ma grand-mère souffraient de démence, et je crains que cela puisse être génétique. Existe-t-il un soutien pour les personnes confrontées à…

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Vesper Bio achève l'étape de dose unique croissante de son essai clinique pour un traitement potentiel modificateur de la maladie pour le FTD-GRN

La société de biotechnologie Vesper Bio annonce avoir terminé l'étape de dose unique croissante dans son essai clinique de son traitement potentiellement modificateur de la maladie pour le FTD-GRN. L’essai récemment terminé a évalué le…

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Le Delaware adopte une résolution reconnaissant la Semaine de sensibilisation FTD 2024

Le Delaware est devenu le troisième État à reconnaître officiellement la Semaine de sensibilisation FTD 2024 (22-29 septembre) après que son Sénat a adopté à l'unanimité la résolution SR23 le 27 juin. La sénatrice de l'État Kyra Hoffner a parrainé…

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Mise à jour sur le plaidoyer : rejoignez l'AFTD pour plaider en faveur de la Semaine de sensibilisation au FTD dans les 50 États

En mai dernier, le personnel de l'AFTD et d'autres défenseurs du FTD se sont rendus à New York et en Californie pour célébrer l'adoption réussie de leurs résolutions respectives qui commémorent la période du 22 au 29 septembre comme FTD…

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Une étude explore les différences raciales dans la présentation clinique des symptômes de la DFT et la gravité de la maladie

Une étude publiée dans JAMA Neurology explore si les symptômes de la DFT se présentent différemment en fonction de la race de la personne diagnostiquée. Des études antérieures ont cherché à comparer les symptômes neuropsychiatriques chez les Noirs/Africains…

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Webinaire AFTD : FTD et ALS — Une approche collaborative du diagnostic et des soins

Nous connaissons plusieurs gènes pouvant causer la FTD, la SLA et la SLA héréditaires avec FTD, le C9orf72 étant le plus courant. Pourtant, la génétique ne constitue pas une histoire complète, car ces conditions…

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